LUTRELEF subst sèche 3.2 mg c solv flac
7680473660388
Pharmacode 1363012
CH-47366
H01CA01
07.03.1.
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Dettagli
- GTIN
- 7680473660388
- Pharmacode
- 1363012
- Numero del prodotto
- 4736602
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 1
- Unità
- Durchstechflasche(n)
- Composizione
- Praeparatio cryodesiccata: gonadorelini acetas 3.2 mg corresp. gonadorelinum 2.91 mg, mannitolum acidum hydrochloridum, pro vitro. Solvens: natrii chloridum corresp. natrium 35.4 mg, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile 10 ml.
Articoli (1)
Lutrelef 3,2 mg, Injektionspräparat
Injektionspräparat
1
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
natrii chloridum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
gonadorelini acetas
|
3,2 MG | Sostanza | WIZUS |
|
natrium
|
35,4 MG | Sostanza | HBESI |
|
gonadorelinum
|
2,91 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
10,0 ML | Sostanza | HNIDK |
Titolare dell'omologazione
Ferring AG
6340 Baar
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 47366
- Nome del medicamento
- Lutrelef, Injektionspräparat
- Forma galenica
- PULMJ
- Codice ATC
- H01CA01
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 04/08/1986
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 07.03.1.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- LUTRELEF subst sèche 3.2 mg c solv flac
- Descrizione (DE)
- LUTRELEF Trockensub 3.2 mg c Solv Durchstf
- Immissione sul mercato
- 04/08/1986
- Stupefacente (LStup)
- No