LUCRIN Depot subst seche 3.75 mg 1 ml
7680519030489
Pharmacode 2916022
CH-51903
L02AE02
07.16.2.
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680519030489
- Pharmacode
- 2916022
- Numéro de produit
- 5190302
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Spritze(n)
- Composition
- Praeparatio sicca: leuprorelini acetas 3.75 mg corresp. leuprorelinum 3.57 mg, gelatina, poly(lactidum-co-glycolidum), mannitolum, pro vitro. Solvens: carmellosum natricum corresp. natrium 0.54 mg, mannitolum, polysorbatum 80, acidum aceticum glaciale, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.
Articles (1)
Lucrin Depot, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze
Pulver
1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
carmellosum natricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
leuprorelini acetas
|
3,75 MG | Substance | WIZUS |
|
leuprorelinum
|
3,57 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrium
|
0,54 MG | Substance | HBESI |
|
gelatina
|
- | Substance | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
poly(lactidum-co-glycolidum)
|
- | Substance | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum aceticum glaciale
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 127,35
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS :
15/03/1994
Titulaire de l'autorisation
AbbVie AG
6330 Cham
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 51903
- Nom du médicament
- Lucrin Depot, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze
- Forme galénique
- PULMR
- Code ATC
- L02AE02
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 20/08/1993
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.2.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- LUCRIN Depot subst seche 3.75 mg 1 ml
- Description (DE)
- LUCRIN Depot Trockensub 3.75 mg 1 ml
- Mise sur le marché
- 15/10/2004
- Stupéfiant (BTM)
- Non