LUCRIN Depot subst seche 3.75 mg 1 ml

7680519030489 Pharmacode 2916022 CH-51903 L02AE02 07.16.2.

Sostanze attive:

LUCRIN Depot subst seche 3.75 mg 1 ml
LUCRIN Depot subst seche 3.75 mg 1 ml
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Dettagli

GTIN
7680519030489
Pharmacode
2916022
Numero del prodotto
5190302
CPT
-
Gruppo d'imballaggio
1
Unità
Spritze(n)
Composizione
Praeparatio sicca: leuprorelini acetas 3.75 mg corresp. leuprorelinum 3.57 mg, gelatina, poly(lactidum-co-glycolidum), mannitolum, pro vitro. Solvens: carmellosum natricum corresp. natrium 0.54 mg, mannitolum, polysorbatum 80, acidum aceticum glaciale, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.

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Lucrin Depot, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze
Pulver
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Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione professionale
Allemand
22/07/2025
Informazione professionale
Français
22/07/2025
Informazione professionale
Italien
22/07/2025

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
carmellosum natricum
- Sostanza HNIDK
leuprorelini acetas
3,75 MG Sostanza WIZUS
leuprorelinum
3,57 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
natrium
0,54 MG Sostanza HBESI
gelatina
- Sostanza HNIDK
mannitolum
- Sostanza HNIDK
poly(lactidum-co-glycolidum)
- Sostanza HNIDK
polysorbatum 80
- Sostanza HNIDK
mannitolum
- Sostanza HNIDK
acidum aceticum glaciale
- Sostanza HNIDK
aqua ad iniectabile
- Sostanza HNIDK

Informazioni sul rimborso

Prezzo al pubblico
CHF 127,35
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Data di ammissione nell'ES: 15/03/1994

Titolare dell'omologazione

AbbVie AG

6330 Cham

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
51903
Nome del medicamento
Lucrin Depot, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze
Forma galenica
PULMR
Codice ATC
L02AE02
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
A
Prima omologazione
20/08/1993
Data di scadenza dell'omologazione
31/12/9999
Numero IT
07.16.2.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Prostatakarzinom, Endometriose, Mammakarzinom, zentrale vorzeitige Pubertät

Dettagli dell'imballaggio

Descrizione (FR)
LUCRIN Depot subst seche 3.75 mg 1 ml
Descrizione (DE)
LUCRIN Depot Trockensub 3.75 mg 1 ml
Immissione sul mercato
15/10/2004
Stupefacente (LStup)
No
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