RELPAX cpr pell 40 mg 20 pce
7680552180097
Pharmacode 2507855
CH-55218
N02CC06
02.05.1.
Substances actives :
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680552180097
- Pharmacode
- 2507855
- Numéro de produit
- 5521802
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 20
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- eletriptanum 40 mg ut eletriptani hydrobromidum, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 46 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 1.872 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, lactosum monohydricum 1.47 mg, triacetinum, E 171, E 110 0.072 mg, pro compresso obducto.
Articles (1)
Relpax 40 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
20
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
10/09/2024
Information destinée aux patients
Français
10/09/2024
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
eletriptanum
|
40,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
eletriptani hydrobromidum
|
- | Substance | WIZUS |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
46,0 MG | Substance | HBESI |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
1,872 MG | Substance | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
1,47 MG | Substance | HBESI |
|
triacetinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 110
|
0,072 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 79,50
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS :
01/06/2002
Titulaire de l'autorisation
Viatris Pharma GmbH
6312 Steinhausen
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 55218
- Nom du médicament
- Relpax, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- N02CC06
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 14/12/2000
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 02.05.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- RELPAX cpr pell 40 mg 20 pce
- Description (DE)
- RELPAX Filmtabl 40 mg 20 Stk
- Mise sur le marché
- 14/12/2000
- Stupéfiant (BTM)
- Non