IBU Sandoz cpr pell 400 mg 10 pce
7680562980045
Pharmacode 4983873
CH-56298
M01AE01
07.10.1.
Substances actives :
1 / 4
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680562980045
- Pharmacode
- 4983873
- Numéro de produit
- 5629802
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 10
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- ibuprofenum 400 mg, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 1.259 mg, Überzug: hypromellosum, talcum, macrogolum 400, E 171, pro compresso obducto.
Articles (1)
Ibu Sandoz 400, Filmtabletten
Filmtabletten
10
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
23/01/2026
Information destinée aux patients
Français
23/01/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
ibuprofenum
|
400,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
1,259 MG | Substance | HBESI |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 400
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
Titulaire de l'autorisation
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 56298
- Nom du médicament
- Ibu Sandoz 400, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- M01AE01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- D
- Première autorisation
- 15/07/2005
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.10.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- IBU Sandoz cpr pell 400 mg 10 pce
- Description (DE)
- IBU Sandoz Filmtabl 400 mg 10 Stk
- Mise sur le marché
- 17/02/2011
- Stupéfiant (BTM)
- Non