Pravastatin Zentiva 20, Tabletten
7680575350057
Pharmacode 7769718
CH-57535
C10AA03
07.12.0.
Substances actives :
1 / 3
google
Détails
- GTIN
- 7680575350057
- Pharmacode
- 7769718
- Numéro de produit
- 5753502
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 30
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- pravastatinum natricum 20 mg, lactosum monohydricum 10 mg, dinatrii phosphas, cellulosum microcristallinum, povidonum K 25, carmellosum natricum conexum, magnesii stearas, natrii laurilsulfas, silica colloidalis anhydrica, E 172, pro compresso corresp. natrium 8.923 mg.
Articles (1)
Pravastatin Zentiva 20, Tabletten
Tabletten
30
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
05/10/2023
Information destinée aux patients
Français
05/10/2023
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
pravastatinum natricum
|
20,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
10,0 MG | Substance | HBESI |
|
dinatrii phosphas
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
povidonum K 25
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 172
|
- | Substance | FTODK |
|
natrium
|
8,923 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Helvepharm AG
8500 Frauenfeld
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 57535
- Nom du médicament
- Pravastatin Zentiva, Tabletten
- Forme galénique
- TAB
- Code ATC
- C10AA03
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie d'autorisation
- Catégorie C
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 29/08/2005
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.12.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- PRAVASTATIN Zentiva cpr 20 mg 30 pce
- Description (DE)
- PRAVASTATIN Zentiva Tabl 20 mg 30 Stk
- Mise sur le marché
- 29/08/2005
- Retrait du marché
- 01/07/2026
- Stupéfiant (BTM)
- Non