DOXORUBICIN Teva 50 mg/25ml flac 25 ml
7680593500038
Pharmacode 4439187
CH-59350
L01DB01
07.16.1.
Substances actives :
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Détails
- GTIN
- 7680593500038
- Pharmacode
- 4439187
- Numéro de produit
- 5935003
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- doxorubicini hydrochloridum 50 mg, natrii chloridum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 25 ml corresp. natrium 88.79 mg.
Articles (1)
Doxorubicin-Teva 50 mg/25 ml, Injektionslösung
Injektionslösung
1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
doxorubicini hydrochloridum
|
50,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
88,79 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 76,60
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout à la LS :
01/04/2010
Titulaire de l'autorisation
Teva Pharma AG
4051 Basel
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 59350
- Nom du médicament
- Doxorubicin-Teva, Injektionslösung
- Forme galénique
- LSINJ
- Code ATC
- L01DB01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 02/12/2009
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- DOXORUBICIN Teva 50 mg/25ml flac 25 ml
- Description (DE)
- DOXORUBICIN Teva 50 mg/25ml Durchstf 25 ml
- Mise sur le marché
- 02/12/2009
- Stupéfiant (BTM)
- Non