DOXORUBICIN Teva 50 mg/25ml flac 25 ml
7680593500038
Pharmacode 4439187
CH-59350
L01DB01
07.16.1.
Wirkstoffe:
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Details
- GTIN
- 7680593500038
- Pharmacode
- 4439187
- Produktnummer
- 5935003
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- doxorubicini hydrochloridum 50 mg, natrii chloridum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 25 ml corresp. natrium 88.79 mg.
Artikel (1)
Doxorubicin-Teva 50 mg/25 ml, Injektionslösung
Injektionslösung
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
doxorubicini hydrochloridum
|
50,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
88,79 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 76,60
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Aufnahme in die SL:
01/04/2010
Zulassungsinhaberin
Teva Pharma AG
4051 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 59350
- Arzneimittelname
- Doxorubicin-Teva, Injektionslösung
- Galenische Form
- LSINJ
- ATC-Code
- L01DB01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 02/12/2009
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- DOXORUBICIN Teva 50 mg/25ml flac 25 ml
- Beschreibung (DE)
- DOXORUBICIN Teva 50 mg/25ml Durchstf 25 ml
- Markteinführung
- 02/12/2009
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein