MABTHERA sous-cutané sol inj 1600 mg/13.4 ml flac
7680658130026
Pharmacode 7435764
CH-65813
L01FA01
07.16.1.
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Détails
- GTIN
- 7680658130026
- Pharmacode
- 7435764
- Numéro de produit
- 6581302
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 1
- Unité
- Durchstechflasche(n)
- Composition
- rituximabum 1600 mg, hyaluronidasum humanum ADNr, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, trehalosum dihydricum, methioninum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 13.4 ml.
Articles (1)
MabThera subkutan 1600 mg/13.4 ml, Lösung zur subkutanen Injektion
Lösung
1
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
rituximabum
|
1600,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hyaluronidasum humanum ADNr
|
- | Substance | HNIDK |
|
histidinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
histidini hydrochloridum monohydricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
trehalosum dihydricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
methioninum
|
- | Substance | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
Titulaire de l'autorisation
Roche Pharma (Schweiz) AG
4058 Basel
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 65813
- Nom du médicament
- MabThera subkutan, Lösung zur subkutanen Injektion
- Forme galénique
- LSPA
- Code ATC
- L01FA01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 28/06/2016
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- MABTHERA sous-cutané sol inj 1600 mg/13.4 ml flac
- Description (DE)
- MABTHERA subkutan Inj Lös 1600 mg/13.4 ml Durchstf
- Mise sur le marché
- 08/05/2018
- Retrait du marché
- 01/07/2026
- Stupéfiant (BTM)
- Non