AMBRISENTAN OrPha cpr pell 5 mg 30 cpr pell
7680675000012
Pharmacode 1007649
CH-67500
C02KX02
02.07.1.
Substances actives :
Limitations de remboursement :
FLUDARA
Traitement de la leucémie lymphoïde chronique (LLC) à cellules B. Le traitement de première intention …
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Détails
- GTIN
- 7680675000012
- Pharmacode
- 1007649
- Numéro de produit
- 6750001
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 30
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- ambrisentanum 5 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 47.5 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.16 mg, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, E 129 0.022 mg, lecithinum ex soja, E 171, pro compresso obducto.
Articles (1)
Ambrisentan OrPha 5 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
30
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
17/08/2023
Information destinée aux patients
Français
17/08/2023
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
ambrisentanum
|
5,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
47,5 MG | Substance | HBESI |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,16 MG | Substance | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 129
|
0,022 MG | Substance | HBESI |
|
lecithinum ex soja
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 898,75
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/10/2023
Titulaire de l'autorisation
OrPha Swiss GmbH
8700 Küsnacht ZH
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 67500
- Nom du médicament
- Ambrisentan OrPha, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- C02KX02
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 16/12/2022
- Date d'expiration de l'autorisation
- 15/12/2027
- Numéro IT
- 02.07.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- AMBRISENTAN OrPha cpr pell 5 mg 30 cpr pell
- Description (DE)
- AMBRISENTAN OrPha Filmtabl 5 mg 30 Filmtabl
- Mise sur le marché
- 16/12/2022
- Stupéfiant (BTM)
- Non