AMBRISENTAN OrPha cpr pell 10 mg 30 cpr pell
7680675000029
Pharmacode 1007650
CH-67500
C02KX02
02.07.1.
Substances actives :
Limitations de remboursement :
FLUDARA
Traitement de la leucémie lymphoïde chronique (LLC) à cellules B. Le traitement de première intention …
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Détails
- GTIN
- 7680675000029
- Pharmacode
- 1007650
- Numéro de produit
- 6750002
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 30
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- ambrisentanum 10 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 95.0 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.35 mg, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, E 129 0.405 mg, lecithinum ex soja, E 171, pro compresso obducto.
Articles (1)
Ambrisentan OrPha 10 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
30
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
17/08/2023
Information destinée aux patients
Français
17/08/2023
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
ambrisentanum
|
10,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
95,0 MG | Substance | HBESI |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,35 MG | Substance | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 129
|
0,405 MG | Substance | HBESI |
|
lecithinum ex soja
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 898,75
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/10/2023
Titulaire de l'autorisation
OrPha Swiss GmbH
8700 Küsnacht ZH
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 67500
- Nom du médicament
- Ambrisentan OrPha, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- C02KX02
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 16/12/2022
- Date d'expiration de l'autorisation
- 15/12/2027
- Numéro IT
- 02.07.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- AMBRISENTAN OrPha cpr pell 10 mg 30 cpr pell
- Description (DE)
- AMBRISENTAN OrPha Filmtabl 10 mg 30 Filmtabl
- Mise sur le marché
- 16/12/2022
- Stupéfiant (BTM)
- Non