VOLIBRIS cpr pell 5 mg 30 pce

7680586540010 Pharmacode 3947970 CH-58654 C02KX02 02.07.1.

Substances actives :

VOLIBRIS cpr pell 5 mg 30 pce
VOLIBRIS cpr pell 5 mg 30 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails

GTIN
7680586540010
Pharmacode
3947970
Numéro de produit
5865401
CPT
-
Groupe d'emballage
30
Unité
Tablette(n)
Composition
ambrisentanum 5 mg, lactosum monohydricum 95 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.35 mg, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), talcum, macrogolum 3350, lecithinum ex soja, E 171, E 129 0.105 mg, pro compresso obducto.

Articles (1)

Volibris 5 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
30
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
18/09/2025
Information professionnelle
Français
18/09/2025
Information professionnelle
Italien
18/09/2025
Information destinée aux patients
Allemand
30/06/2025
Information destinée aux patients
Français
30/06/2025
Information destinée aux patients
Italien
30/06/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
ambrisentanum
5,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
lactosum monohydricum
95,0 MG Substance HBESI
cellulosum microcristallinum
- Substance HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Substance HNIDK
natrium
0,35 MG Substance HBESI
magnesii stearas
- Substance HNIDK
poly(alcohol vinylicus)
- Substance HNIDK
talcum
- Substance HNIDK
macrogolum 3350
- Substance HNIDK
lecithinum ex soja
- Substance HNIDK
E 171
- Substance FNIDK
E 129
0,105 MG Substance HBESI

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 1045,60
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/05/2009

Titulaire de l'autorisation

GlaxoSmithKline AG

6340 Baar

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
58654
Nom du médicament
Volibris, Filmtabletten
Forme galénique
TAB
Code ATC
C02KX02
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
05/11/2008
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
02.07.1.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Pulmonale arterielle Hypertonie

Détails de l'emballage

Description (FR)
VOLIBRIS cpr pell 5 mg 30 pce
Description (DE)
VOLIBRIS Filmtabl 5 mg 30 Stk
Mise sur le marché
05/11/2008
Stupéfiant (BTM)
Non

Génériques disponibles

Ambrisentan Devatis, Filmtabletten
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Ambrisentan Devatis, Filmtabletten
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Autres tailles d'emballage

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