TRIKAFTA 100mg/50mg/75mg + 150mg cpr pell 84 pce
7680677730016
Pharmacode 7786293
CH-67773
R07AX32
03.99.0.
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680677730016
- Pharmacode
- 7786293
- Numéro de produit
- 6777301
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 84 (4 x 21)
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- Filmtablette Morgendosis (elexacaftorum 100 mg / tezacaftorum 50 mg / ivacaftorum 75 mg): elexacaftorum 100 mg, tezacaftorum 50 mg, ivacaftorum 75 mg, hypromellosum, hypromellosi acetas succinas, natrii laurilsulfas, carmellosum natricum conexum, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, E 171, talcum, E 172 (flavum), E 172 (rubrum) pro compresso obducto corresp. natrium 2.68 mg. Filmtablette Abenddosis (ivacaftorum 150 mg): ivacaftorum 150 mg, hypromellosi acetas succinas, natrii laurilsulfas, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 167.2 mg, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), E 171, macrogolum 3350, talcum, E 132, cera carnauba, Drucktinte: lacca, E 172 (nigrum), propylenglycolum, ammonii hydroxidum pro compresso obducto corresp. natrium 1.82 mg.
Articles (1)
Trikafta 100 mg / 50 mg / 75 mg, 150 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
84 (4 x 21)
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
21/08/2026
Information destinée aux patients
Français
21/08/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
ivacaftorum
|
150,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
elexacaftorum
|
100,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
tezacaftorum
|
50,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hypromellosi acetas succinas
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
ivacaftorum
|
75,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
167,2 MG | Substance | HBESI |
|
hypromellosi acetas succinas
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Substance | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 132
|
- | Substance | FIMDK |
|
cera carnauba
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Substance | FTODK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
lacca
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
2,68 MG | Substance | HBESI |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
propylenglycolum
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
ammonii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
1,82 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 14565,30
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/02/2021
Titulaire de l'autorisation
Vertex Pharmaceuticals (CH) GmbH
6300 Zug
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 67773
- Nom du médicament
- Trikafta, Filmtabletten
- Forme galénique
- TAB
- Code ATC
- R07AX32
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 10/12/2020
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 03.99.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- TRIKAFTA 100mg/50mg/75mg + 150mg cpr pell 84 pce
- Description (DE)
- TRIKAFTA 100mg/50mg/75mg + 150mg Filmtabl 84 Stk
- Mise sur le marché
- 10/12/2020
- Stupéfiant (BTM)
- Non