LEVODOPA/BENSERAZIDE Devatis cpr 62.5 mg 30 pce
7680684720017
CH-68472
N04BA02
01.08.0.
Substances actives :
1 / 3
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Détails
- GTIN
- 7680684720017
- Pharmacode
- -
- Numéro de produit
- 6847201
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 30
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- benserazidum 12.5 mg ut benserazidi hydrochloridum, levodopum 50 mg, natrii docusas, E 172 (rubrum), ethylcellulosum, silica colloidalis anhydrica, cellulosum microcristallinum, amylum pregelificatum, mannitolum, calcii hydrogenophosphas, crospovidonum, magnesii stearas, pro compresso corresp. natrium 0.00259 mg.
Articles (1)
Levodopa / Benserazid Devatis 62.5 mg (50 mg + 12.5 mg), Tabletten
Tabletten
30
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
10/01/2022
Information destinée aux patients
Français
10/01/2022
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
benserazidum
|
12,5 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
benserazidi hydrochloridum
|
- | Substance | WIZUS |
|
levodopum
|
50,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii docusas
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Substance | FTODK |
|
ethylcellulosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
amylum pregelificatum
|
- | Substance | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
calcii hydrogenophosphas
|
- | Substance | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,00259 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Devatis AG
6330 Cham
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 68472
- Nom du médicament
- Levodopa / Benserazid Devatis, Tabletten
- Forme galénique
- TAB
- Code ATC
- N04BA02
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 01/12/2021
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 01.08.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- LEVODOPA/BENSERAZIDE Devatis cpr 62.5 mg 30 pce
- Description (DE)
- LEVODOPA/BENSERAZID Devatis Tabl 62.5 mg 30 Stk
- Mise sur le marché
- 01/12/2021
- Stupéfiant (BTM)
- Non