LEVODOPA/BENSERAZIDE Devatis cpr 62.5 mg 30 pce
7680684720017
CH-68472
N04BA02
01.08.0.
Sostanze attive:
1 / 3
google
Dettagli
- GTIN
- 7680684720017
- Pharmacode
- -
- Numero del prodotto
- 6847201
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 30
- Unità
- Tablette(n)
- Composizione
- benserazidum 12.5 mg ut benserazidi hydrochloridum, levodopum 50 mg, natrii docusas, E 172 (rubrum), ethylcellulosum, silica colloidalis anhydrica, cellulosum microcristallinum, amylum pregelificatum, mannitolum, calcii hydrogenophosphas, crospovidonum, magnesii stearas, pro compresso corresp. natrium 0.00259 mg.
Articoli (1)
Levodopa / Benserazid Devatis 62.5 mg (50 mg + 12.5 mg), Tabletten
Tabletten
30
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
10/01/2022
Informazione destinata ai pazienti
Français
10/01/2022
Informazione destinata ai pazienti
Italien
10/01/2022
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
benserazidum
|
12,5 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
benserazidi hydrochloridum
|
- | Sostanza | WIZUS |
|
levodopum
|
50,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii docusas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Sostanza | FTODK |
|
ethylcellulosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
amylum pregelificatum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
calcii hydrogenophosphas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
0,00259 MG | Sostanza | HBESI |
Titolare dell'omologazione
Devatis AG
6330 Cham
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 68472
- Nome del medicamento
- Levodopa / Benserazid Devatis, Tabletten
- Forma galenica
- TAB
- Codice ATC
- N04BA02
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 01/12/2021
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 01.08.0.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- LEVODOPA/BENSERAZIDE Devatis cpr 62.5 mg 30 pce
- Descrizione (DE)
- LEVODOPA/BENSERAZID Devatis Tabl 62.5 mg 30 Stk
- Immissione sul mercato
- 01/12/2021
- Stupefacente (LStup)
- No