Rapibloc 300 mg, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
7680686110014
CH-68611
Pulver
Produit associé :
RAPIBLOC subst sèche 300 mg 1 flac
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 1
- Unités de vente
- 1
- Mesure
- Durchstechflasche(n)
- Forme galénique
- Pulver
- Groupe galénique
- Lösbar zur Einnahme
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
landiololi hydrochloridum
|
300,0 MG | Substance | WIZUS |
|
landiololum
|
280,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
mannitolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
- | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
OrPha Swiss GmbH
8700 Küsnacht ZH
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 68611
- Nom du médicament
- Rapibloc, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forme galénique
- PULVI
- Code ATC
- C07AB14
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 19/10/2022
- Date d'expiration de l'autorisation
- 18/10/2027
- Numéro IT
- 02.03.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- RAPIBLOC subst sèche 300 mg 1 flac
- Description (DE)
- RAPIBLOC Trockensub 300 mg 1 Durchstf
- Mise sur le marché
- 19/10/2022
- Stupéfiant (BTM)
- Non