AFLIVIS 40 mg/ml sol inj 2 mg 1 pce

7680700620017 CH-70062 S01LA05 11.99.0.

Substances actives :

Afliberceptum

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Détails

GTIN
7680700620017
Pharmacode
-
Numéro de produit
7006201
CPT
-
Groupe d'emballage
1
Unité
Fertigspritze(n)
Composition
afliberceptum 2 mg, natrii acetas trihydricus, acidum aceticum glaciale, saccharum, natrii chloridum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 50 µl corresp. natrium 27 µg.

Articles (1)

Aflivis 40 mg/ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Injektionslösung
1
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Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
afliberceptum
2,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
natrii acetas trihydricus
- Substance HNIDK
acidum aceticum glaciale
- Substance HNIDK
saccharum
- Substance HNIDK
natrii chloridum
- Substance HNIDK
polysorbatum 20
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
natrium
27,0 UG Substance HBESI

Titulaire de l'autorisation

OmniVision AG

8212 Neuhausen am Rheinfall

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
70062
Nom du médicament
Aflivis, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Forme galénique
INLFS
Code ATC
S01LA05
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
02/02/2026
Date d'expiration de l'autorisation
01/02/2031
Numéro IT
11.99.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Exsudative (feuchte) altersbezogenen Makuladegeneration (AMD). Makulaödem infolge eines retinalen Zentralvenenverschlusses (CRVO) und retinalen Venenastverschlusses (BRVO), diabetisches Makulaödem (DME), Behandlung von subfovealen und juxtafovealen choroidalen Neovaskularisationen infolge einer pathologischen Myopie (mCNV).

Détails de l'emballage

Description (FR)
AFLIVIS 40 mg/ml sol inj 2 mg 1 pce
Description (DE)
AFLIVIS 40 mg/ml Inj Lös 2 mg 1 Stk
Mise sur le marché
01/10/2026
Stupéfiant (BTM)
Non
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