AFLIVIS 40 mg/ml sol inj 2 mg 1 pce

7680700620017 CH-70062 S01LA05 11.99.0.

Sostanze attive:

Afliberceptum

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Dettagli

GTIN
7680700620017
Pharmacode
-
Numero del prodotto
7006201
CPT
-
Gruppo d'imballaggio
1
Unità
Fertigspritze(n)
Composizione
afliberceptum 2 mg, natrii acetas trihydricus, acidum aceticum glaciale, saccharum, natrii chloridum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 50 µl corresp. natrium 27 µg.

Articoli (1)

Aflivis 40 mg/ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Injektionslösung
1
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Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
afliberceptum
2,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
natrii acetas trihydricus
- Sostanza HNIDK
acidum aceticum glaciale
- Sostanza HNIDK
saccharum
- Sostanza HNIDK
natrii chloridum
- Sostanza HNIDK
polysorbatum 20
- Sostanza HNIDK
aqua ad iniectabile
- Sostanza HNIDK
natrium
27,0 UG Sostanza HBESI

Titolare dell'omologazione

OmniVision AG

8212 Neuhausen am Rheinfall

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
70062
Nome del medicamento
Aflivis, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Forma galenica
INLFS
Codice ATC
S01LA05
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
B
Prima omologazione
02/02/2026
Data di scadenza dell'omologazione
01/02/2031
Numero IT
11.99.0.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Exsudative (feuchte) altersbezogenen Makuladegeneration (AMD). Makulaödem infolge eines retinalen Zentralvenenverschlusses (CRVO) und retinalen Venenastverschlusses (BRVO), diabetisches Makulaödem (DME), Behandlung von subfovealen und juxtafovealen choroidalen Neovaskularisationen infolge einer pathologischen Myopie (mCNV).

Dettagli dell'imballaggio

Descrizione (FR)
AFLIVIS 40 mg/ml sol inj 2 mg 1 pce
Descrizione (DE)
AFLIVIS 40 mg/ml Inj Lös 2 mg 1 Stk
Immissione sul mercato
01/10/2026
Stupefacente (LStup)
No
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