Orkambi 100 mg / 125 mg, Filmtabletten

7680659810026 CH-65981 Filmtabletten
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Dettagli dell'articolo

Dimensione della confezione
112 (4 x 28)
Unità di vendita
3136
Misura
Tablette(n)
Forma galenica
Filmtabletten
Gruppo galenico
Tabletten

Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione destinata ai pazienti
Allemand
21/08/2026
Informazione destinata ai pazienti
Français
21/08/2026
Informazione destinata ai pazienti
Italien
21/08/2026
Informazione professionale
Allemand
21/08/2026
Informazione professionale
Français
21/08/2026
Informazione professionale
Italien
21/08/2026

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
lumacaftorum
100,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
ivacaftorum
125,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
hypromellosi acetas succinas
- Sostanza HNIDK
natrii laurilsulfas
- Sostanza Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
cellulosum microcristallinum
- Sostanza HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Sostanza HNIDK
povidonum K 30
- Sostanza HNIDK
magnesii stearas
- Sostanza HNIDK
poly(alcohol vinylicus)
- Sostanza HNIDK
macrogolum 3350
- Sostanza HNIDK
talcum
- Sostanza HNIDK
E 120
- Sostanza FIMDK
E 132
- Sostanza FIMDK
E 133
- Sostanza FIMDK
E 171
- Sostanza FNIDK
lacca
- Sostanza HNIDK
E 172 (nigrum)
- Sostanza FTODK
propylenglycolum
- Sostanza Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
ammonii hydroxidum
- Sostanza HNIDK
natrium
2,56 MG Sostanza HBESI

Informazioni sul rimborso

Prezzo al pubblico
CHF 10080,10
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No

Limitazione del rimborso

Data di ammissione nell'ES: 01/05/2020

Titolare dell'omologazione

Vertex Pharmaceuticals (CH) GmbH

6300 Zug

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
65981
Nome del medicamento
Orkambi, Filmtabletten
Forma galenica
FILM
Codice ATC
R07AX30
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
A
Prima omologazione
02/09/2016
Data di scadenza dell'omologazione
31/12/9999
Numero IT
03.99.0.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Mukoviszidose

Dettagli della confezione

Descrizione (FR)
ORKAMBI 100mg/125mg cpr pell 112 pce
Descrizione (DE)
ORKAMBI 100mg/125mg Filmtabl 112 Stk
Immissione sul mercato
19/04/2018
Stupefacente (LStup)
No

Altre dimensioni di confezione (1)

ORKAMBI 200mg/125mg cpr pell 112 pce
112 (4 x 28) TABL
GTIN: 7680659810019
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