Pombiliti 105 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

7680678040015 CH-67804 Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Pombiliti 105 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Pombiliti 105 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Pombiliti 105 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
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Dettagli dell'articolo

Dimensione della confezione
1
Unità di vendita
1
Misura
Ampulle(n)
Forma galenica
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Gruppo galenico
unbekannt

Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione destinata ai pazienti
Allemand
07/08/2025
Informazione destinata ai pazienti
Français
07/08/2025
Informazione destinata ai pazienti
Italien
07/08/2025
Informazione professionale
Allemand
05/08/2025
Informazione professionale
Français
05/08/2025
Informazione professionale
Italien
05/08/2025

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
cipaglucosidasum alfa
105,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
natrii citras dihydricus
- Sostanza HNIDK
natrium
10,5 MG Sostanza HBESI
acidum citricum monohydricum
- Sostanza HNIDK
mannitolum
- Sostanza HNIDK
polysorbatum 80
- Sostanza HNIDK

Informazioni sul rimborso

Prezzo al pubblico
CHF 1096,00
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No

Limitazione del rimborso

Data di ammissione nell'ES: 01/01/2025

Titolare dell'omologazione

Amicus Therapeutics Switzerland GmbH

8008 Zürich

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
67804
Nome del medicamento
Pombiliti, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Forma galenica
PULPI
Codice ATC
A16AB23
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
A
Prima omologazione
04/07/2024
Data di scadenza dell'omologazione
03/07/2029
Numero IT
07.14.0.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Behandlung der Glykogenspeicherkrankheit Typ II (Morbus Pompe)

Dettagli della confezione

Descrizione (FR)
POMBILITI subst sèche 105 mg flac
Descrizione (DE)
POMBILITI Trockensub 105 mg Durchstf
Immissione sul mercato
04/07/2024
Stupefacente (LStup)
No

Altre dimensioni di confezione (2)

POMBILITI subst seche 105 mg 10 pce
10 AMP
GTIN: 7680678040022
Vedi
None
25 AMP
GTIN: None
Non in V1
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