Pombiliti 105 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
7680678040015
CH-67804
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Produit associé :
POMBILITI subst sèche 105 mg flac
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 1
- Unités de vente
- 1
- Mesure
- Ampulle(n)
- Forme galénique
- Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Groupe galénique
- unbekannt
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
07/08/2025
Information destinée aux patients
Français
07/08/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
cipaglucosidasum alfa
|
105,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
10,5 MG | Substance | HBESI |
|
acidum citricum monohydricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 1096,00
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/01/2025
Titulaire de l'autorisation
Amicus Therapeutics Switzerland GmbH
8008 Zürich
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 67804
- Nom du médicament
- Pombiliti, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forme galénique
- PULPI
- Code ATC
- A16AB23
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 04/07/2024
- Date d'expiration de l'autorisation
- 03/07/2029
- Numéro IT
- 07.14.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- POMBILITI subst sèche 105 mg flac
- Description (DE)
- POMBILITI Trockensub 105 mg Durchstf
- Mise sur le marché
- 04/07/2024
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Autres tailles d'emballage (2)
POMBILITI subst seche 105 mg 10 pce
10 AMP
GTIN: 7680678040022
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25 AMP
GTIN: None