Pombiliti 105 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
7680678040015
CH-67804
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Zugehöriges Produkt:
POMBILITI subst sèche 105 mg flac
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Ampulle(n)
- Galenische Form
- Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
cipaglucosidasum alfa
|
105,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
10,5 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
acidum citricum monohydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 1096,00
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/01/2025
Zulassungsinhaberin
Amicus Therapeutics Switzerland GmbH
8008 Zürich
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 67804
- Arzneimittelname
- Pombiliti, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- PULPI
- ATC-Code
- A16AB23
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 04/07/2024
- Ablaufdatum der Zulassung
- 03/07/2029
- IT-Nummer
- 07.14.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- POMBILITI subst sèche 105 mg flac
- Beschreibung (DE)
- POMBILITI Trockensub 105 mg Durchstf
- Markteinführung
- 04/07/2024
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
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