Rapibloc 300 mg, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
7680686110014
CH-68611
Pulver
Prodotto associato:
RAPIBLOC subst sèche 300 mg 1 flac
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Dettagli dell'articolo
- Dimensione della confezione
- 1
- Unità di vendita
- 1
- Misura
- Durchstechflasche(n)
- Forma galenica
- Pulver
- Gruppo galenico
- Lösbar zur Einnahme
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
landiololi hydrochloridum
|
300,0 MG | Sostanza | WIZUS |
|
landiololum
|
280,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
mannitolum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
- | Sostanza | HBESI |
Titolare dell'omologazione
OrPha Swiss GmbH
8700 Küsnacht ZH
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 68611
- Nome del medicamento
- Rapibloc, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forma galenica
- PULVI
- Codice ATC
- C07AB14
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 19/10/2022
- Data di scadenza dell'omologazione
- 18/10/2027
- Numero IT
- 02.03.0.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli della confezione
- Descrizione (FR)
- RAPIBLOC subst sèche 300 mg 1 flac
- Descrizione (DE)
- RAPIBLOC Trockensub 300 mg 1 Durchstf
- Immissione sul mercato
- 19/10/2022
- Stupefacente (LStup)
- No