AMVUTTRA®, Injektionslösung in einer Fertigspritze

7680690740016 CH-69074 Injektionslösung
AMVUTTRA®, Injektionslösung in einer Fertigspritze
AMVUTTRA®, Injektionslösung in einer Fertigspritze
AMVUTTRA®, Injektionslösung in einer Fertigspritze
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Dettagli dell'articolo

Dimensione della confezione
1
Unità di vendita
1
Misura
Fertigspritze(n)
Forma galenica
Injektionslösung
Gruppo galenico
Injektion/Infusion

Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione destinata ai pazienti
Allemand
07/11/2025
Informazione destinata ai pazienti
Français
07/11/2025
Informazione destinata ai pazienti
Italien
07/11/2025
Informazione professionale
Allemand
07/11/2025
Informazione professionale
Français
07/11/2025
Informazione professionale
Italien
07/11/2025

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
vutrisiranum natricum
25,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
natrii dihydrogenophosphas dihydricus
- Sostanza HNIDK
dinatrii phosphas dihydricus
- Sostanza HNIDK
natrii chloridum
- Sostanza HNIDK
aqua ad iniectabile
- Sostanza HNIDK
acidum phosphoricum
- Sostanza HNIDK
natrii hydroxidum
- Sostanza HNIDK
natrium
- Sostanza HBESI

Informazioni sul rimborso

Prezzo al pubblico
CHF 84685,75
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No

Limitazione del rimborso

Data di ammissione nell'ES: 01/02/2024

Titolare dell'omologazione

Alnylam Switzerland GmbH

6300 Zug

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
69074
Nome del medicamento
AMVUTTRA®, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Forma galenica
INJFS
Codice ATC
N07XX18
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
B
Prima omologazione
23/06/2023
Data di scadenza dell'omologazione
22/06/2028
Numero IT
01.99.0.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Amvuttra wird zur Behandlung der hereditären Transthyretin-Amyloidose bei erwachsenen Patienten mit Polyneuropathie der Stadien 1 oder 2 (hATTR-PN) angewendet Amvuttra wird zur Behandlung der Wildtyp- oder hereditären Transthyretin-Amyloidose bei erwachsenen Patienten mit Kardiomyopathie (ATTR-CM) angewendet.

Dettagli della confezione

Descrizione (FR)
AMVUTTRA sol inj ser pré 0.5 ml
Descrizione (DE)
AMVUTTRA Inj Lös Fertspr 0.5 ml
Immissione sul mercato
23/06/2023
Stupefacente (LStup)
No

Vie di somministrazione

SUBC
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