AMVUTTRA®, Injektionslösung in einer Fertigspritze
7680690740016
CH-69074
Injektionslösung
Produit associé :
AMVUTTRA sol inj ser pré 0.5 ml
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 1
- Unités de vente
- 1
- Mesure
- Fertigspritze(n)
- Forme galénique
- Injektionslösung
- Groupe galénique
- Injektion/Infusion
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
07/11/2025
Information destinée aux patients
Français
07/11/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
vutrisiranum natricum
|
25,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii dihydrogenophosphas dihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
dinatrii phosphas dihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum phosphoricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
- | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 84685,75
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/02/2024
Titulaire de l'autorisation
Alnylam Switzerland GmbH
6300 Zug
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 69074
- Nom du médicament
- AMVUTTRA®, Injektionslösung in einer Fertigspritze
- Forme galénique
- INJFS
- Code ATC
- N07XX18
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 23/06/2023
- Date d'expiration de l'autorisation
- 22/06/2028
- Numéro IT
- 01.99.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- AMVUTTRA sol inj ser pré 0.5 ml
- Description (DE)
- AMVUTTRA Inj Lös Fertspr 0.5 ml
- Mise sur le marché
- 23/06/2023
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Modes d'application
SUBC