Trikafta 80 mg / 40 mg / 60 mg, 59.5 mg, Granulat

7680692120014 CH-69212 Granulat
Trikafta 80 mg / 40 mg / 60 mg, 59.5 mg, Granulat
Trikafta 80 mg / 40 mg / 60 mg, 59.5 mg, Granulat
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Dettagli dell'articolo

Dimensione della confezione
56
Unità di vendita
56
Misura
Sachet(s)
Forma galenica
Granulat
Gruppo galenico
Lösbar zur Einnahme

Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
ivacaftorum
59,5 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
elexacaftorum
80,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
tezacaftorum
40,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
hypromellosi acetas succinas
- Sostanza HNIDK
natrii laurilsulfas
- Sostanza Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
ivacaftorum
60,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
hypromellosum
- Sostanza HNIDK
lactosum monohydricum
87,3 MG Sostanza HBESI
hypromellosi acetas succinas
- Sostanza HNIDK
mannitolum
- Sostanza HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Sostanza HNIDK
natrii laurilsulfas
- Sostanza Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
lactosum monohydricum
188,6 MG Sostanza HBESI
sucralosum
- Sostanza HNIDK
magnesii stearas
- Sostanza HNIDK
mannitolum
- Sostanza HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Sostanza HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Sostanza HNIDK
sucralosum
- Sostanza HNIDK
magnesii stearas
- Sostanza HNIDK
natrium
- Sostanza HBESI
silica colloidalis anhydrica
- Sostanza HNIDK
natrium
- Sostanza HBESI

Informazioni sul rimborso

Prezzo al pubblico
CHF 14565,30
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No

Limitazione del rimborso

Data di ammissione nell'ES: 01/01/2025

Titolare dell'omologazione

Vertex Pharmaceuticals (CH) GmbH

6300 Zug

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
69212
Nome del medicamento
Trikafta, Granulat
Forma galenica
GRB
Codice ATC
R07AX32
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
A
Prima omologazione
13/06/2024
Data di scadenza dell'omologazione
12/06/2029
Numero IT
03.99.0.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
zystische Fibrose bei Kindern von 2 bis <6 Jahren

Dettagli della confezione

Descrizione (FR)
TRIKAFTA 80mg/40mg/60mg + 59.5mg gran sach 56 pce
Descrizione (DE)
TRIKAFTA 80mg/40mg/60mg + 59.5mg Gran Btl 56 Stk
Immissione sul mercato
13/06/2024
Stupefacente (LStup)
No

Altre dimensioni di confezione (1)

TRIKAFTA 100mg/50mg/75mg + 75mg gran sach 56 pce
56 SAC
GTIN: 7680692120021
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