Trikafta 80 mg / 40 mg / 60 mg, 59.5 mg, Granulat

7680692120014 CH-69212 Granulat
Trikafta 80 mg / 40 mg / 60 mg, 59.5 mg, Granulat
Trikafta 80 mg / 40 mg / 60 mg, 59.5 mg, Granulat
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Artikeldetails

Packungsgrösse
56
Verkaufseinheiten
56
Masseinheit
Sachet(s)
Galenische Form
Granulat
Galenische Gruppe
Lösbar zur Einnahme

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
ivacaftorum
59,5 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
elexacaftorum
80,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
tezacaftorum
40,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
hypromellosi acetas succinas
- Wirkstoff HNIDK
natrii laurilsulfas
- Wirkstoff Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
ivacaftorum
60,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
hypromellosum
- Wirkstoff HNIDK
lactosum monohydricum
87,3 MG Wirkstoff HBESI
hypromellosi acetas succinas
- Wirkstoff HNIDK
mannitolum
- Wirkstoff HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Wirkstoff HNIDK
natrii laurilsulfas
- Wirkstoff Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
lactosum monohydricum
188,6 MG Wirkstoff HBESI
sucralosum
- Wirkstoff HNIDK
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
mannitolum
- Wirkstoff HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Wirkstoff HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Wirkstoff HNIDK
sucralosum
- Wirkstoff HNIDK
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
natrium
- Wirkstoff HBESI
silica colloidalis anhydrica
- Wirkstoff HNIDK
natrium
- Wirkstoff HBESI

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 14565,30
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/01/2025

Zulassungsinhaberin

Vertex Pharmaceuticals (CH) GmbH

6300 Zug

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
69212
Arzneimittelname
Trikafta, Granulat
Galenische Form
GRB
ATC-Code
R07AX32
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
13/06/2024
Ablaufdatum der Zulassung
12/06/2029
IT-Nummer
03.99.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
zystische Fibrose bei Kindern von 2 bis <6 Jahren

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
TRIKAFTA 80mg/40mg/60mg + 59.5mg gran sach 56 pce
Beschreibung (DE)
TRIKAFTA 80mg/40mg/60mg + 59.5mg Gran Btl 56 Stk
Markteinführung
13/06/2024
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen (1)

TRIKAFTA 100mg/50mg/75mg + 75mg gran sach 56 pce
56 SAC
GTIN: 7680692120021
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