Trikafta 80 mg / 40 mg / 60 mg, 59.5 mg, Granulat

7680692120014 CH-69212 Granulat
Trikafta 80 mg / 40 mg / 60 mg, 59.5 mg, Granulat
Trikafta 80 mg / 40 mg / 60 mg, 59.5 mg, Granulat
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Détails de l'article

Taille de l'emballage
56
Unités de vente
56
Mesure
Sachet(s)
Forme galénique
Granulat
Groupe galénique
Lösbar zur Einnahme

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
ivacaftorum
59,5 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
elexacaftorum
80,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
tezacaftorum
40,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
hypromellosi acetas succinas
- Substance HNIDK
natrii laurilsulfas
- Substance Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
ivacaftorum
60,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
hypromellosum
- Substance HNIDK
lactosum monohydricum
87,3 MG Substance HBESI
hypromellosi acetas succinas
- Substance HNIDK
mannitolum
- Substance HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Substance HNIDK
natrii laurilsulfas
- Substance Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
lactosum monohydricum
188,6 MG Substance HBESI
sucralosum
- Substance HNIDK
magnesii stearas
- Substance HNIDK
mannitolum
- Substance HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Substance HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Substance HNIDK
sucralosum
- Substance HNIDK
magnesii stearas
- Substance HNIDK
natrium
- Substance HBESI
silica colloidalis anhydrica
- Substance HNIDK
natrium
- Substance HBESI

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 14565,30
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/01/2025

Titulaire de l'autorisation

Vertex Pharmaceuticals (CH) GmbH

6300 Zug

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
69212
Nom du médicament
Trikafta, Granulat
Forme galénique
GRB
Code ATC
R07AX32
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
A
Première autorisation
13/06/2024
Date d'expiration de l'autorisation
12/06/2029
Numéro IT
03.99.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
zystische Fibrose bei Kindern von 2 bis <6 Jahren

Détails de l'emballage

Description (FR)
TRIKAFTA 80mg/40mg/60mg + 59.5mg gran sach 56 pce
Description (DE)
TRIKAFTA 80mg/40mg/60mg + 59.5mg Gran Btl 56 Stk
Mise sur le marché
13/06/2024
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage (1)

TRIKAFTA 100mg/50mg/75mg + 75mg gran sach 56 pce
56 SAC
GTIN: 7680692120021
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