Abrysvo, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
7680696910024
CH-69691
Pulver
Prodotto associato:
ABRYSVO subst sèche 120 mcg c solv ser pré 5 pce
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Dettagli dell'articolo
- Dimensione della confezione
- 5
- Unità di vendita
- 5
- Misura
- Durchstechflasche(n)
- Forma galenica
- Pulver
- Gruppo galenico
- Lösbar zur Einnahme
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
antigenum F prae-fusionatum stabilitum RSV subgrupi A
|
0,06 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
antigenum F prae-fusionatum stabilitum RSV subgrupi B
|
0,06 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
trometamolum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
trometamoli hydrochloridum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
saccharum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
0,433 MG | Sostanza | HBESI |
Titolare dell'omologazione
Pfizer AG
8052 Zürich
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 69691
- Nome del medicamento
- Abrysvo, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
- Forma galenica
- PULIL
- Codice ATC
- J07BX
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 23/08/2024
- Data di scadenza dell'omologazione
- 22/08/2029
- Numero IT
- 08.08.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli della confezione
- Descrizione (FR)
- ABRYSVO subst sèche 120 mcg c solv ser pré 5 pce
- Descrizione (DE)
- ABRYSVO Trockensub 120 mcg c Solv Fertspr 5 Stk
- Immissione sul mercato
- 23/08/2024
- Stupefacente (LStup)
- No