Abrysvo, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
7680696910024
CH-69691
Pulver
Zugehöriges Produkt:
ABRYSVO subst sèche 120 mcg c solv ser pré 5 pce
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 5
- Verkaufseinheiten
- 5
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Pulver
- Galenische Gruppe
- Lösbar zur Einnahme
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
antigenum F prae-fusionatum stabilitum RSV subgrupi A
|
0,06 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
antigenum F prae-fusionatum stabilitum RSV subgrupi B
|
0,06 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
trometamolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
trometamoli hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
saccharum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,433 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Pfizer AG
8052 Zürich
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 69691
- Arzneimittelname
- Abrysvo, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
- Galenische Form
- PULIL
- ATC-Code
- J07BX
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 23/08/2024
- Ablaufdatum der Zulassung
- 22/08/2029
- IT-Nummer
- 08.08.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- ABRYSVO subst sèche 120 mcg c solv ser pré 5 pce
- Beschreibung (DE)
- ABRYSVO Trockensub 120 mcg c Solv Fertspr 5 Stk
- Markteinführung
- 23/08/2024
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein