Abrysvo, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
7680696910024
CH-69691
Pulver
Produit associé :
ABRYSVO subst sèche 120 mcg c solv ser pré 5 pce
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 5
- Unités de vente
- 5
- Mesure
- Durchstechflasche(n)
- Forme galénique
- Pulver
- Groupe galénique
- Lösbar zur Einnahme
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
antigenum F prae-fusionatum stabilitum RSV subgrupi A
|
0,06 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
antigenum F prae-fusionatum stabilitum RSV subgrupi B
|
0,06 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
trometamolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
trometamoli hydrochloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
saccharum
|
- | Substance | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,433 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Pfizer AG
8052 Zürich
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 69691
- Nom du médicament
- Abrysvo, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
- Forme galénique
- PULIL
- Code ATC
- J07BX
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 23/08/2024
- Date d'expiration de l'autorisation
- 22/08/2029
- Numéro IT
- 08.08.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ABRYSVO subst sèche 120 mcg c solv ser pré 5 pce
- Description (DE)
- ABRYSVO Trockensub 120 mcg c Solv Fertspr 5 Stk
- Mise sur le marché
- 23/08/2024
- Stupéfiant (BTM)
- Non