M-M-RVAXPRO, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension

7680007030021 CH-703 Pulver
M-M-RVAXPRO, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
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Dettagli dell'articolo

Dimensione della confezione
10
Unità di vendita
10
Misura
Durchstechflasche(n)
Forma galenica
Pulver
Gruppo galenico
Lösbar zur Einnahme

Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione professionale
Allemand
26/09/2025
Informazione professionale
Français
26/09/2025
Informazione professionale
Italien
26/09/2025

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
aqua ad iniectabile
- Sostanza HNIDK
virus morbilli vivus
- Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
virus parotitis vivus
- Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
virus rubella vivus
- Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
gelatina hydrolysata
- Sostanza HNIDK
medium 199
- Sostanza HNIDK
minimal essential medium (MEM)
- Sostanza HNIDK
natrii hydrogenoglutamas monohydricus
- Sostanza AIMDK
neomycinum
- Sostanza RESI
phenolsulfonphthaleinum
- Sostanza FNIDK
dikalii phosphas anhydricus
- Sostanza HNIDK
kalii dihydrogenophosphas
- Sostanza HNIDK
natrii hydrogenocarbonas
- Sostanza HNIDK
dinatrii phosphas dihydricus
- Sostanza HNIDK
natrii dihydrogenophosphas dihydricus
- Sostanza HNIDK
sorbitolum
14,5 MG Sostanza HBESI
saccharum
- Sostanza HNIDK
albuminum humanum
- Sostanza RESI
natrii hydroxidum
- Sostanza HNIDK
acidum hydrochloridum
- Sostanza HNIDK
natrium
2,45 MG Sostanza HBESI
kalium
0,09 MG Sostanza HBESI

Informazioni sul rimborso

Prezzo al pubblico
CHF 198,35
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No

Limitazione del rimborso

Data di ammissione nell'ES: 01/07/2020

Titolare dell'omologazione

MSD Merck Sharp & Dohme AG

6005 Luzern

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
703
Nome del medicamento
M-M-RVAXPRO, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Forma galenica
PULMSS
Codice ATC
J07BD52
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
B
Prima omologazione
13/02/2007
Data di scadenza dell'omologazione
31/12/9999
Numero IT
08.08.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
aktive Immunisierung gegen Masern, Mumps und Röteln, ab dem vollendeten 12. Lebensmonat

Dettagli della confezione

Descrizione (FR)
M M RVAXPRO subst seche 10 pce
Descrizione (DE)
M M RVAXPRO Trockensub 10 Stk
Immissione sul mercato
13/02/2007
Stupefacente (LStup)
No

Vie di somministrazione

SUBC

Altre dimensioni di confezione (1)

M M RVAXPRO subst seche 1 pce
1 DUR
GTIN: 7680007030014
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