Kybernin P 1000, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
7680469280026
CH-46928
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
Prodotto associato:
KYBERNIN P 1000 UI pdr et solv p sol inj
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Dettagli dell'articolo
- Dimensione della confezione
- 1000
- Unità di vendita
- 1000
- Misura
- I.E.
- Forma galenica
- Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
- Gruppo galenico
- unbekannt
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
antithrombinum III humanum
|
1000,0 UI | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aqua ad iniectabile
|
20,0 ML | Sostanza | HNIDK |
|
glycinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
89,5 MG | Sostanza | HBESI |
Titolare dell'omologazione
CSL Behring AG
3014 Bern
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 46928
- Nome del medicamento
- Kybernin P, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
- Forma galenica
- PULMK
- Codice ATC
- B01AB02
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 24/11/1994
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 06.01.1.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli della confezione
- Descrizione (FR)
- KYBERNIN P 1000 UI pdr et solv p sol inj
- Descrizione (DE)
- KYBERNIN P 1000 I.E. Pulv und Lsm zur Inj Lsg
- Immissione sul mercato
- 24/11/1994
- Stupefacente (LStup)
- No
Vie di somministrazione
IV
Altre dimensioni di confezione (3)
KYBERNIN P 500 UI pdr et solv p sol inj
500 IE
GTIN: 7680469280019
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