VOYDEYA 50 mg / 100 mg cpr pellic 50 mg 180(2x90)

7680693010031 CH-69301 L04AJ09 07.15.0.

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Dettagli

GTIN
7680693010031
Pharmacode
-
Numero del prodotto
6930101
CPT
-
Gruppo d'imballaggio
180 (2x90)
Unità
Tablette(n)
Composizione
Filmtablette 50 mg: danicopanum 50 mg, hypromellosi acetas succinas, lactosum monohydricum 60.5 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, natrii laurilsulfas, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), E 171, macrogolum 3350, talcum, pro compresso obducto corresp. natrium max. 1.22 mg. Filmtablette 100 mg: danicopanum 100 mg, hypromellosi acetas succinas, lactosum monohydricum 121 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, natrii laurilsulfas, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), E 171, macrogolum 3350, talcum, pro compresso obducto corresp. natrium max. 2.44 mg.

Articoli (1)

Voydeya 50 mg / 100 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
180 (2x90)
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Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione professionale
Allemand
05/04/2026
Informazione professionale
Français
05/04/2026
Informazione professionale
Italien
05/04/2026
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
17/03/2025
Informazione destinata ai pazienti
Français
17/03/2025
Informazione destinata ai pazienti
Italien
17/03/2025

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
danicopanum
50,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
danicopanum
100,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
hypromellosi acetas succinas
- Sostanza HNIDK
hypromellosi acetas succinas
- Sostanza HNIDK
lactosum monohydricum
121,0 MG Sostanza HBESI
lactosum monohydricum
60,5 MG Sostanza HBESI
cellulosum microcristallinum
- Sostanza HNIDK
cellulosum microcristallinum
- Sostanza HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Sostanza HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Sostanza HNIDK
natrii laurilsulfas
- Sostanza Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
natrii laurilsulfas
- Sostanza Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
silica colloidalis anhydrica
- Sostanza HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Sostanza HNIDK
magnesii stearas
- Sostanza HNIDK
magnesii stearas
- Sostanza HNIDK
poly(alcohol vinylicus)
- Sostanza HNIDK
poly(alcohol vinylicus)
- Sostanza HNIDK
E 171
- Sostanza FNIDK
E 171
- Sostanza FNIDK
macrogolum 3350
- Sostanza HNIDK
macrogolum 3350
- Sostanza HNIDK
talcum
- Sostanza HNIDK
talcum
- Sostanza HNIDK
natrium
- Sostanza HBESI
natrium
- Sostanza HBESI

Titolare dell'omologazione

Alexion Pharma GmbH

6340 Baar

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
69301
Nome del medicamento
Voydeya, Filmtabletten
Forma galenica
FILM
Codice ATC
L04AJ09
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
A
Prima omologazione
30/04/2024
Data di scadenza dell'omologazione
29/04/2029
Numero IT
07.15.0.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
als Zusatztherapie zu Ravulizumab oder Eculizumab zur Behandlung bei klinisch relevanter extravaskulärer Hämolyse nach mindestens 6-monatiger Monotherapie mit einem C5-Inhibitor bei erwachsenen Patienten mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie

Dettagli dell'imballaggio

Descrizione (FR)
VOYDEYA 50 mg / 100 mg cpr pellic 50 mg 180(2x90)
Descrizione (DE)
VOYDEYA 50 mg / 100 mg Filmtabl 50 mg 180(2x90) St
Immissione sul mercato
30/04/2024
Stupefacente (LStup)
No

Altre dimensioni d'imballaggio

VOYDEYA cpr pellic 100 mg 180(2x90) pce
180 (2x90) TABL
GTIN: 7680693010048
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