Ojemda 25 mg/ml, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen

7680702410012 CH-70241 Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen

Prodotto associato:

OJEMDA 25 mg/ml susp 300 mg 1 pce

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Dettagli dell'articolo

Dimensione della confezione
1
Unità di vendita
1
Misura
Flasche(n)
Forma galenica
Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Gruppo galenico
unbekannt

Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione destinata ai pazienti
Allemand
13/06/2026
Informazione destinata ai pazienti
Français
13/06/2026
Informazione destinata ai pazienti
Italien
13/06/2026
Informazione professionale
Allemand
13/06/2026
Informazione professionale
Français
13/06/2026
Informazione professionale
Italien
13/06/2026

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
tovorafenibum
300,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
copovidonum
- Sostanza HNIDK
cellulosum microcristallinum
- Sostanza HNIDK
mannitolum
- Sostanza HNIDK
natrii laurilsulfas
- Sostanza Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
natrium
2,5 MG Sostanza HBESI
simeticonum
- Sostanza HNIDK
maltodextrinum
- Sostanza HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Sostanza HNIDK
sucralosum
- Sostanza HNIDK
aromatica
- Sostanza AROMA

Titolare dell'omologazione

IPSEN Pharma Schweiz GmbH

6300 Zug

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
70241
Nome del medicamento
Ojemda, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Forma galenica
PULS
Codice ATC
L01EC04
Stato dell'omologazione
B
Categoria di dispensazione
A
Prima omologazione
05/05/2026
Data di scadenza dell'omologazione
05/05/2028
Numero IT
07.16.1.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Pädiatrisches niedriggradiges Gliom mit BRAF‑Fusion, ‑Rearrangement oder BRAF‑V600‑Mutation nach vorangegangener systemischer Therapie.

Dettagli della confezione

Descrizione (FR)
OJEMDA 25 mg/ml susp 300 mg 1 pce
Descrizione (DE)
OJEMDA 25 mg/ml Susp 300 mg 1 Stk
Immissione sul mercato
01/07/2026
Stupefacente (LStup)
No
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