Banca dati delle interazioni tra medicamenti
| Numero | Titolo | Livello | Gruppi |
|---|---|---|---|
| 11679 |
Keine Interaktion bekannt
Eine pharmakokinetische Studie zeigte keinen signifikanten …
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Livello 16 |
Grp1: G03AA14
Grp2: N03AX14
|
Keine Interaktion bekannt
N. interazione:
11679
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
G03AA14
Gruppo 2:
N03AX14
Effetto:
Eine pharmakokinetische Studie zeigte keinen signifikanten Einfluss von Levetiracetam (1000 mg täglich) auf die Plasmakonzentrationen eines Ethinylestradiol- (30mcg) und Levonorgestrel- (150mcg) haltigen oralen Kontrazeptivums. Hinweise für eine Wirkungsabschwächung des Kontrazeptivums (LH, Progest…
Meccanismo:
Keine pharmakokinetische Interaktion.
Misure:
Keine Hinweise für eine Wirkungsabschwächung hormonaler Kontrazeptiva durch Levetiracetam oder von Levetiracetam durch hormonale Kontrazeptiva. Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11806 |
Keine Interaktion bekannt
Gemäss Produktinformation wurde in einer Interaktionsstudie…
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Livello 16 |
Grp1: N03AX18
Grp2: G03AA12
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Keine Interaktion bekannt
N. interazione:
11806
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
N03AX18
Gruppo 2:
G03AA12
Effetto:
Gemäss Produktinformation wurde in einer Interaktionsstudie keine klinisch relevante Interaktion zwischen Lacosamid und den oralen Kontrazeptiva Ethinylestradiol und Levonorgestrel festgestellt. Auch wurde der Progesteronspiegel bei gleichzeitiger Anwendung der Arzneimittel nicht beeinflusst.
Meccanismo:
Lacosamid wird zu 40% unverändert renal und teilweise über CYP3A4,CYP2C19 und CYP2C9 metabolisiert. Es induziert oder inhibiert CYP nicht relevant und wird nicht über P-Glykoprotein transportiert. Hormonelle Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Misure:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11807 |
Keine Interaktion bekannt
Gemäss Produktinformation wurde in einer Interaktionsstudie…
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Livello 16 |
Grp1: N03AX18
Grp2: G03AA13
|
Keine Interaktion bekannt
N. interazione:
11807
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
N03AX18
Gruppo 2:
G03AA13
Effetto:
Gemäss Produktinformation wurde in einer Interaktionsstudie keine klinisch relevante Interaktion zwischen Lacosamid und den oralen Kontrazeptiva Ethinylestradiol und Levonorgestrel festgestellt. Auch wurde der Progesteronspiegel bei gleichzeitiger Anwendung der Arzneimittel nicht beeinflusst.
Meccanismo:
Lacosamid wird zu 40% unverändert renal und teilweise über CYP3A4,CYP2C19 und CYP2C9 metabolisiert. Es induziert oder inhibiert CYP nicht relevant und wird nicht über P-Glykoprotein transportiert. Hormonelle Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Misure:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11808 |
Keine Interaktion bekannt
Gemäss Produktinformation wurde in einer Interaktionsstudie…
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Livello 16 |
Grp1: N03AX18
Grp2: G03AA14
|
Keine Interaktion bekannt
N. interazione:
11808
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
N03AX18
Gruppo 2:
G03AA14
Effetto:
Gemäss Produktinformation wurde in einer Interaktionsstudie keine klinisch relevante Interaktion zwischen Lacosamid und den oralen Kontrazeptiva Ethinylestradiol und Levonorgestrel festgestellt. Auch wurde der Progesteronspiegel bei gleichzeitiger Anwendung der Arzneimittel nicht beeinflusst.
Meccanismo:
Lacosamid wird zu 40% unverändert renal und teilweise über CYP3A4,CYP2C19 und CYP2C9 metabolisiert. Es induziert oder inhibiert CYP nicht relevant und wird nicht über P-Glykoprotein transportiert. Hormonelle Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Misure:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11518 |
Keine Interaktion bekannt
Keine Hinweise für klinisch relevante Interaktion.
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Livello 16 |
Grp1: N06AB04
Grp2: C07AB08
|
Keine Interaktion bekannt
N. interazione:
11518
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
N06AB04
Gruppo 2:
C07AB08
Effetto:
Keine Hinweise für klinisch relevante Interaktion.
Meccanismo:
Es besteht keine Wechselwirkung zwischen Citalopram und Celiprolol, da Citalopram zwar CYP2D6 leicht hemmt, Celiprolol aber kein CYP2D6-Substrat ist.
Misure:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11507 |
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
Keine Hinweise für klinisch relevante Interaktion.
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Livello 16 |
Grp1: C07AB07
Grp2: N06AB04
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Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
N. interazione:
11507
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
C07AB07
Gruppo 2:
N06AB04
Effetto:
Keine Hinweise für klinisch relevante Interaktion.
Meccanismo:
Bisoprolol wird zu 50% unverändert renal eliminiert und nur zu 50% hepatisch über CYP2D6 und CYP3A4 metabolisiert. Citalopram hemmt CYP2D6 nur leicht.
Misure:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11809 |
Keine Interaktion bekannt
Gemäss Produktinformation wurde in einer Interaktionsstudie…
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Livello 16 |
Grp1: N03AX18
Grp2: G03AA11
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Keine Interaktion bekannt
N. interazione:
11809
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
N03AX18
Gruppo 2:
G03AA11
Effetto:
Gemäss Produktinformation wurde in einer Interaktionsstudie keine klinisch relevante Interaktion zwischen Lacosamid und den oralen Kontrazeptiva Ethinylestradiol und Levonorgestrel festgestellt. Auch wurde der Progesteronspiegel bei gleichzeitiger Anwendung der Arzneimittel nicht beeinflusst.
Meccanismo:
Lacosamid wird zu 40% unverändert renal und teilweise über CYP3A4,CYP2C19 und CYP2C9 metabolisiert. Es induziert oder inhibiert CYP nicht relevant und wird nicht über P-Glykoprotein transportiert. Hormonelle Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Misure:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 4 |
Synergistische Schmerzmodulation
Gängige Kombination bei Patienten mit chronischen Schmerzsy…
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Livello 16 |
Grp1: M01AE01
Grp2: N06AA09
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Synergistische Schmerzmodulation
N. interazione:
4
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
M01AE01
Gruppo 2:
N06AA09
Effetto:
Gängige Kombination bei Patienten mit chronischen Schmerzsyndromen, synergistische schmerzmodulierende Wirksamkeit.
Meccanismo:
Keine pharmakokinetische Interaktion zu erwarten.
Misure:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11355 |
Keine klinisch relevante Interaktion
Bei dieser Kombination wurde keine klinisch relevante Inter…
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Livello 16 |
Grp1: C01AA05
Grp2: C10AA07
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Keine klinisch relevante Interaktion
N. interazione:
11355
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
C01AA05
Gruppo 2:
C10AA07
Effetto:
Bei dieser Kombination wurde keine klinisch relevante Interaktion nachgewiesen.
Meccanismo:
Keine Interaktion
Misure:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11421 |
Keine bekannte Interaktion
Bei dieser Kombination wurde keine Interaktion nachgewiesen.
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Livello 16 |
Grp1: C10AA03
Grp2: C01AA05
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Keine bekannte Interaktion
N. interazione:
11421
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
C10AA03
Gruppo 2:
C01AA05
Effetto:
Bei dieser Kombination wurde keine Interaktion nachgewiesen.
Meccanismo:
Keine Interaktion.
Misure:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11445 |
Keine Interaktion bekannt
Die Wirkung von Rosuvastatin wird durch Itraconazol nicht b…
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Livello 16 |
Grp1: J02AC02
Grp2: C10AA07
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Keine Interaktion bekannt
N. interazione:
11445
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
J02AC02
Gruppo 2:
C10AA07
Effetto:
Die Wirkung von Rosuvastatin wird durch Itraconazol nicht beeinflusst.
Meccanismo:
Itraconazol hemmt zwar CYP3A4, Rosuvastatin wird aber unverändert renal ausgeschieden.
Misure:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11477 |
Keine klinisch relevante Interaktion
Niedrig dosierte Acetylsalicylsäure zur Thrombozytenaggrega…
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Livello 16 |
Grp1: C03AA03
Grp2: B01AC06
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Keine klinisch relevante Interaktion
N. interazione:
11477
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
C03AA03
Gruppo 2:
B01AC06
Effetto:
Niedrig dosierte Acetylsalicylsäure zur Thrombozytenaggregation in Kombination mit Thiaziddiuretika ist eine bewusst und häufig eingesetzte Kombination bei der Therapie kardiovaskulärer Erkrankungen. Eine klinisch relevante Interaktion nicht zu erwarten.
Meccanismo:
Acetylsalicylsäure hemmt dosisabhängig die Prostaglandinsynthese und führt zu einer Natriumretention. Bei niedriger Dosierung zur Thrombozytenaggregation ist keine klinisch relevante Interaktion mit Thiaziddiuretika zu erwarten.
Misure:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
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| 11828 |
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
In einigen älteren Fallberichten wurde ein Versagen der kon…
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Livello 16 |
Grp1: J01AA08
Grp2: G03AC08
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Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
N. interazione:
11828
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
J01AA08
Gruppo 2:
G03AC08
Effetto:
In einigen älteren Fallberichten wurde ein Versagen der kontrazeptiven Wirkung bei Einnahme von Doxycyclin, Minocyclin und Lymecyclin beschrieben. Allerdings wurde in mehreren Studien kein signifikanter Effekt von verschiedenen Tetrazyklinen wie Doxycyclin auf die Steroidhormonkonzentrationen hormo…
Meccanismo:
Tetrazykline beeinflussen die Darmflora, weshalb postuliert wurde, dass sie mit dem enterohepatischen Kreislauf von Ethinylestradiol interferieren könnten, indem sie die bakterielle Hydrolyse reduzieren. Dies wurde bisher allerdings nicht belegt.
Misure:
Aufgrund der fehlenden Evidenz für eine klinisch relevante Interaktion zwischen nicht-enzyminduzierenden Antibiotika wie Tetrazyklinen und oralen hormonellen Kontrazeptiva haben 2010 mehrere Gesellschaften ihre Empfehlungen hinsichtlich der kombinierten Einnahme modifiziert: Sowohl die britische F… |
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| 11826 |
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
In einigen älteren Fallberichten wurde ein Versagen der kon…
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Livello 16 |
Grp1: J01AA08
Grp2: G03AC01
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Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
N. interazione:
11826
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
J01AA08
Gruppo 2:
G03AC01
Effetto:
In einigen älteren Fallberichten wurde ein Versagen der kontrazeptiven Wirkung bei Einnahme von Doxycyclin, Minocyclin und Lymecyclin beschrieben. Allerdings wurde in mehreren Studien kein signifikanter Effekt von verschiedenen Tetrazyklinen wie Doxycyclin auf die Steroidhormonkonzentrationen hormo…
Meccanismo:
Tetrazykline beeinflussen die Darmflora, weshalb postuliert wurde, dass sie mit dem enterohepatischen Kreislauf von Ethinylestradiol interferieren könnten, indem sie die bakterielle Hydrolyse reduzieren. Dies wurde bisher allerdings nicht belegt.
Misure:
Aufgrund der fehlenden Evidenz für eine klinisch relevante Interaktion zwischen nicht-enzyminduzierenden Antibiotika wie Tetrazyklinen und oralen hormonellen Kontrazeptiva haben 2010 mehrere Gesellschaften ihre Empfehlungen hinsichtlich der kombinierten Einnahme modifiziert: Sowohl die britische F… |
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| 11827 |
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
In einigen älteren Fallberichten wurde ein Versagen der kon…
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Livello 16 |
Grp1: J01AA08
Grp2: G03AA09
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Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
N. interazione:
11827
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
J01AA08
Gruppo 2:
G03AA09
Effetto:
In einigen älteren Fallberichten wurde ein Versagen der kontrazeptiven Wirkung bei Einnahme von Doxycyclin, Minocyclin und Lymecyclin beschrieben. Allerdings wurde in mehreren Studien kein signifikanter Effekt von verschiedenen Tetrazyklinen wie Doxycyclin auf die Steroidhormonkonzentrationen hormo…
Meccanismo:
Tetrazykline beeinflussen die Darmflora, weshalb postuliert wurde, dass sie mit dem enterohepatischen Kreislauf von Ethinylestradiol interferieren könnten, indem sie die bakterielle Hydrolyse reduzieren. Dies wurde bisher allerdings nicht belegt.
Misure:
Aufgrund der fehlenden Evidenz für eine klinisch relevante Interaktion zwischen nicht-enzyminduzierenden Antibiotika wie Tetrazyklinen und oralen hormonellen Kontrazeptiva haben 2010 mehrere Gesellschaften ihre Empfehlungen hinsichtlich der kombinierten Einnahme modifiziert: Sowohl die britische F… |
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| 11829 |
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
In einigen älteren Fallberichten wurde ein Versagen der kon…
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Livello 16 |
Grp1: J01AA08
Grp2: G03AA05
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Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
N. interazione:
11829
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
J01AA08
Gruppo 2:
G03AA05
Effetto:
In einigen älteren Fallberichten wurde ein Versagen der kontrazeptiven Wirkung bei Einnahme von Doxycyclin, Minocyclin und Lymecyclin beschrieben. Allerdings wurde in mehreren Studien kein signifikanter Effekt von verschiedenen Tetrazyklinen wie Doxycyclin auf die Steroidhormonkonzentrationen hormo…
Meccanismo:
Tetrazykline beeinflussen die Darmflora, weshalb postuliert wurde, dass sie mit dem enterohepatischen Kreislauf von Ethinylestradiol interferieren könnten, indem sie die bakterielle Hydrolyse reduzieren. Dies wurde bisher allerdings nicht belegt.
Misure:
Aufgrund der fehlenden Evidenz für eine klinisch relevante Interaktion zwischen nicht-enzyminduzierenden Antibiotika wie Tetrazyklinen und oralen hormonellen Kontrazeptiva haben 2010 mehrere Gesellschaften ihre Empfehlungen hinsichtlich der kombinierten Einnahme modifiziert: Sowohl die britische F… |
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| 7690 |
Erniedrigte Digoxinkonzentrationen
Bei gesunden Probanden reduzierte die Komedikation mit Joha…
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- |
Grp1: N05CP03
Grp2: C01AA05
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Erniedrigte Digoxinkonzentrationen
N. interazione:
7690
Gruppo 1:
N05CP03
Gruppo 2:
C01AA05
Effetto:
Bei gesunden Probanden reduzierte die Komedikation mit Johanniskraut (4 g Hypericum) die Digoxin-AUC um 26.6%.
Meccanismo:
Johanniskraut induziert u.a. das Transportprotein P-gp, über das Digoxin in der Darm zurücktransportiert wird. Darüber wird vermehrt Digoxin ausgeschieden und die Digoxinkonzentrationen sinken.
Misure:
Die Kombination von Johanniskraut mit Digoxin sollte aufgrund des Risikos der ungenügenden Wirkung von Digoxin (dieses hat eine enge therapeutische Breite) vermieden werden. Falls die Kombination dringend erforderlich ist, sollten Digoxin-Konzentrationsbestimmungen zu Beginn der Kombination, bei Do… |
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| 7689 |
Erniedrigte Ivabradinkonzentrationen
Gemäss Herstellerangaben reduzierte Johanniskraut bei Kombi…
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- |
Grp1: N05CP03
Grp2: C01EB17
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Erniedrigte Ivabradinkonzentrationen
N. interazione:
7689
Gruppo 1:
N05CP03
Gruppo 2:
C01EB17
Effetto:
Gemäss Herstellerangaben reduzierte Johanniskraut bei Kombination mit Ivabradin 2x10 mg täglich die Ivabradin-AUC um ca. 50%, was mit einer reduzierten Ivabradin-Wirksamkeit einhergehen kann.
Meccanismo:
Johanniskraut induziert u.a. CYP3A4 und damit auch den Metabolismus von Ivabradin.
Misure:
Die Kombination von Johanniskraut mit Ivabradin sollte aufgrund des möglichen Wirksamkeitsverlustes von Ivabradin und bei vorhandenen Therapiealternativen zur Behandlung depressiver Störungen vermieden werden. |
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| 12984 |
Erhöhtes Risiko für serotonerge Toxizität
Die gleichzeitige Einnahme von Dextromethorphan mit MAO-Hem…
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- |
Grp1: N06AG02
Grp2: R05DA09
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Erhöhtes Risiko für serotonerge Toxizität
N. interazione:
12984
Gruppo 1:
N06AG02
Gruppo 2:
R05DA09
Effetto:
Die gleichzeitige Einnahme von Dextromethorphan mit MAO-Hemmern ist gemäss Fachinformation für Dextromethorphan kontraindiziert. Es besteht ein erhöhtes Risiko für serotonerge Nebenwirkungen bis hin zum Serotoninsyndrom (klinische Symptome sind z.B. Hyperthermie, Rigidität, Myoklonus, vegetative In…
Meccanismo:
Moclobemid hat eine reversibe Hemmwirkung auf die Monooxigenasen (bevorzugt MAO-A). Für Dextromethorphan ist eine Wiederaufnahmehemmung von Serotonin beschrieben. Durch Hemmung des Serotonin-Abbaus und bei gleichzeitig reduzierter Serotonin-Wiederaufnahme kann das Risiko für serotonerge Nebenwirkun…
Misure:
Kombination vermeiden |
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| 12983 |
Erhöhtes Risiko für serotonerge Toxizität
Die gleichzeitige Einnahme von Dextromethorphan mit MAO-Hem…
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- |
Grp1: R05DA09
Grp2: N06AG02
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Erhöhtes Risiko für serotonerge Toxizität
N. interazione:
12983
Gruppo 1:
R05DA09
Gruppo 2:
N06AG02
Effetto:
Die gleichzeitige Einnahme von Dextromethorphan mit MAO-Hemmern ist gemäss Fachinformation für Dextromethorphan kontraindiziert. Es besteht ein erhöhtes Risiko für serotonerge Nebenwirkungen bis hin zum Serotoninsyndrom (klinische Symptome sind z.B. Hyperthermie, Rigidität, Myoklonus, vegetative In…
Meccanismo:
Moclobemid hat eine reversibe Hemmwirkung auf die Monooxigenasen (bevorzugt MAO-A). Für Dextromethorphan ist eine Wiederaufnahmehemmung von Serotonin beschrieben. Durch Hemmung des Serotonin-Abbaus und bei gleichzeitig reduzierter Serotonin-Wiederaufnahme kann das Risiko für serotonerge Nebenwirkun…
Misure:
Kombination vermeiden |
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