LUCENTIS sol inj 1.65 mg/0.165ml ser pré 0.165 ml
7680632770019
Pharmacode 5907288
CH-63277
S01LA04
11.99.0.
Sostanze attive:
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Dettagli
- GTIN
- 7680632770019
- Pharmacode
- 5907288
- Numero del prodotto
- 6327701
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 1
- Unità
- Fertigspritze(n)
- Composizione
- Lösung: ranibizumabum 10 mg, histidini hydrochloridum monohydricum, histidinum, trehalosum dihydricum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.
Articoli (1)
Lucentis, Injektionslösung zur intravitrealen Anwendung in Fertigspritze
Injektionslösung
1
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
ranibizumabum
|
10,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
histidini hydrochloridum monohydricum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
histidinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
trehalosum dihydricum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
polysorbatum 20
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Sostanza | HNIDK |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 673,05
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Limitazione del rimborso
Data di ammissione nell'ES:
01/04/2014
Titolare dell'omologazione
Novartis Pharma Schweiz AG
6343 Risch
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 63277
- Nome del medicamento
- Lucentis, Injektionslösung zur intravitrealen Anwendung in Fertigspritze
- Forma galenica
- LSINJ
- Codice ATC
- S01LA04
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 29/01/2014
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 11.99.0.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- LUCENTIS sol inj 1.65 mg/0.165ml ser pré 0.165 ml
- Descrizione (DE)
- LUCENTIS Inj Lös 1.65 mg/0.165ml Fertspr 0.165 ml
- Immissione sul mercato
- 29/01/2014
- Stupefacente (LStup)
- No