FOCLIVIA sol inj flac 75 µg 5 ml 10 pce
7680661610010
CH-66161
J07BB02
08.08.
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Dettagli
- GTIN
- 7680661610010
- Pharmacode
- -
- Numero del prodotto
- 6616101
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 10
- Unità
- Durchstechflasche(n)
- Composizione
- haemagglutininum influenzae A (H5N1) 7.5 µg et neuraminidasum inactivatum (Virus-Stamm A/Vietnam/1194/2004 NIBRG-14), adjuvans MF59C.1: squalenum, polysorbatum 80, sorbitani trioleas, natrii citras dihydricus, acidum citricum monohydricum, excipiens: natrii chloridum, kalii chloridum, kalii dihydrogenophosphas, dinatrii phosphas dihydricus, magnesii chloridum hexahydricum, calcii chloridum dihydricum, thiomersalum 50 µg, aqua ad iniectabile, q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml, natrium 1.9 mg, kalium 0.08 mg.
Articoli (1)
Foclivia, Injektionssuspension in einer Durchstechflasche
Injektionssuspension
10
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
haemagglutininum influenzae A (H5N1)
|
7,5 UG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
neuraminidasum inactivatum
|
- | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
squalenum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
sorbitani trioleas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
acidum citricum monohydricum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
kalii chloridum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
kalii dihydrogenophosphas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
dinatrii phosphas dihydricus
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
magnesii chloridum hexahydricum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
calcii chloridum dihydricum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
thiomersalum
|
50,0 UG | Sostanza | HBESI |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
1,9 MG | Sostanza | HBESI |
|
kalium
|
0,08 MG | Sostanza | HBESI |
Titolare dell'omologazione
Vifor (International) Inc.
9014 St. Gallen
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 66161
- Nome del medicamento
- Foclivia, Injektionssuspension in einer Durchstechflasche
- Forma galenica
- SUPA
- Codice ATC
- J07BB02
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 20/04/2018
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 08.08.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- FOCLIVIA sol inj flac 75 µg 5 ml 10 pce
- Descrizione (DE)
- FOCLIVIA Inj Lös Dfl 75 µg 5 ml 10 Stk
- Immissione sul mercato
- 20/04/2018
- Stupefacente (LStup)
- No