AMBRISENTAN Devatis cpr pell 10 mg 30 pce
7680677990045
Pharmacode 7808871
CH-67799
C02KX02
02.07.1.
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680677990045
- Pharmacode
- 7808871
- Numéro de produit
- 6779902
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 30
- Unité
- Tablette(n)
- Composition
- Filmtablette: ambrisentanum 10 mg, lactosum monohydricum 141.45 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 374 µg, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), talcum, macrogolum 3350, lecithinum ex soja, E 171, E 129 354 µg, pro compresso obducto.
Articles (1)
Ambrisentan Devatis 10 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
30
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
25/08/2023
Information destinée aux patients
Français
25/08/2023
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
ambrisentanum
|
10,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
141,45 MG | Substance | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
374,0 UG | Substance | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Substance | HNIDK |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Substance | HNIDK |
|
lecithinum ex soja
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
E 129
|
354,0 UG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 898,75
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/11/2021
Titulaire de l'autorisation
Devatis AG
6330 Cham
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 67799
- Nom du médicament
- Ambrisentan Devatis, Filmtabletten
- Forme galénique
- FILM
- Code ATC
- C02KX02
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 29/10/2020
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 02.07.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- AMBRISENTAN Devatis cpr pell 10 mg 30 pce
- Description (DE)
- AMBRISENTAN Devatis Filmtabl 10 mg 30 Stk
- Mise sur le marché
- 29/10/2020
- Stupéfiant (BTM)
- Non