LABETALOL Nardia 5 mg/ml (100 mg per 20 ml) sol pe

7680703830017 CH-70383 C07AG01 02.03.0.

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Dettagli

GTIN
7680703830017
Pharmacode
-
Numero del prodotto
7038301
CPT
-
Gruppo d'imballaggio
5
Unità
Ampulle(n)
Composizione
labetaloli hydrochloridum 100 mg, glucosum monohydricum 990 mg, dinatrii edetas, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 20 ml corresp. natrium 0.274 mg.

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Labetalol Nardia 5 mg/ml (100 mg per 20 ml), Injektions-/Infusionslösung
Ampullen
5
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Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione professionale
Allemand
02/07/2026
Informazione professionale
Français
02/07/2026
Informazione professionale
Italien
02/07/2026

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
labetaloli hydrochloridum
100,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
glucosum monohydricum
990,0 MG Sostanza HBESI
dinatrii edetas
- Sostanza HNIDK
acidum hydrochloridum
- Sostanza HNIDK
natrii hydroxidum
- Sostanza HNIDK
aqua ad iniectabile
- Sostanza HNIDK
natrium
0,274 MG Sostanza HBESI

Titolare dell'omologazione

Nardia Pharmaceuticals SA

6855 Stabio

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
70383
Nome del medicamento
Labetalol Nardia, Injektions-/Infusionslösung
Forma galenica
LSIN
Codice ATC
C07AG01
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
B
Prima omologazione
12/05/2026
Data di scadenza dell'omologazione
11/05/2031
Numero IT
02.03.0.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Indiziert bei Patienten mit schwerer Hypertonie, wenn eine rasche Senkung des Blutdruckes erforderlich ist, unmittelbar nach der akuten Phase eines Myokardinfarktes sowie zur kontrollierten Blutdrucksenkung bei chirurgischen Eingriffen.

Dettagli dell'imballaggio

Descrizione (FR)
LABETALOL Nardia 5 mg/ml (100 mg per 20 ml) sol pe
Descrizione (DE)
LABETALOL Nardia 5 mg/ml (100 mg per 20 ml) Inf Lö
Immissione sul mercato
01/09/2026
Stupefacente (LStup)
No
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