Fabhalta 200 mg, Hartkapseln
7680686030015
CH-68603
Kapseln
Zugehöriges Produkt:
FABHALTA caps 200 mg 56 pce
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 56
- Verkaufseinheiten
- 56
- Masseinheit
- Kapsel(n)
- Galenische Form
- Kapseln
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
iptacopanum
|
200,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
iptacopani hydochloridum monohydricum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
gelatina
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
lacca
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
propylenglycolum
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
ammoniae solutio concentrata
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
kalii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 25956,05
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/04/2025
Zulassungsinhaberin
Novartis Pharma Schweiz AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68603
- Arzneimittelname
- Fabhalta, Hartkapseln
- Galenische Form
- KAHA
- ATC-Code
- L04AJ08
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 29/08/2024
- Ablaufdatum der Zulassung
- 28/08/2029
- IT-Nummer
- 07.15.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- FABHALTA caps 200 mg 56 pce
- Beschreibung (DE)
- FABHALTA Kaps 200 mg 56 Stk
- Markteinführung
- 29/08/2024
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein