Trikafta 100 mg / 50 mg / 75 mg, 75 mg, Granulat

7680692120021 CH-69212 Granulat
Trikafta 100 mg / 50 mg / 75 mg, 75 mg, Granulat
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Artikeldetails

Packungsgrösse
56
Verkaufseinheiten
56
Masseinheit
Sachet(s)
Galenische Form
Granulat
Galenische Gruppe
Lösbar zur Einnahme

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
elexacaftorum
100,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
ivacaftorum
75,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
hypromellosi acetas succinas
- Wirkstoff HNIDK
tezacaftorum
50,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
natrii laurilsulfas
- Wirkstoff Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
ivacaftorum
75,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
hypromellosum
- Wirkstoff HNIDK
lactosum monohydricum
109,8 MG Wirkstoff HBESI
hypromellosi acetas succinas
- Wirkstoff HNIDK
mannitolum
- Wirkstoff HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Wirkstoff HNIDK
natrii laurilsulfas
- Wirkstoff Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
sucralosum
- Wirkstoff HNIDK
lactosum monohydricum
235,7 MG Wirkstoff HBESI
mannitolum
- Wirkstoff HNIDK
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Wirkstoff HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Wirkstoff HNIDK
sucralosum
- Wirkstoff HNIDK
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
natrium
- Wirkstoff HBESI
silica colloidalis anhydrica
- Wirkstoff HNIDK
natrium
- Wirkstoff HBESI

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 14565,30
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/01/2025

Zulassungsinhaberin

Vertex Pharmaceuticals (CH) GmbH

6300 Zug

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
69212
Arzneimittelname
Trikafta, Granulat
Galenische Form
GRB
ATC-Code
R07AX32
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
13/06/2024
Ablaufdatum der Zulassung
12/06/2029
IT-Nummer
03.99.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
zystische Fibrose bei Kindern von 2 bis <6 Jahren

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
TRIKAFTA 100mg/50mg/75mg + 75mg gran sach 56 pce
Beschreibung (DE)
TRIKAFTA 100mg/50mg/75mg + 75mg Gran Btl 56 Stk
Markteinführung
13/06/2024
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen (1)

TRIKAFTA 80mg/40mg/60mg + 59.5mg gran sach 56 pce
56 SAC
GTIN: 7680692120014
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