Trikafta 100 mg / 50 mg / 75 mg, 75 mg, Granulat
7680692120021
CH-69212
Granulat
Produit associé :
TRIKAFTA 100mg/50mg/75mg + 75mg gran sach 56 pce
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 56
- Unités de vente
- 56
- Mesure
- Sachet(s)
- Forme galénique
- Granulat
- Groupe galénique
- Lösbar zur Einnahme
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
elexacaftorum
|
100,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
ivacaftorum
|
75,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hypromellosi acetas succinas
|
- | Substance | HNIDK |
|
tezacaftorum
|
50,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
ivacaftorum
|
75,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
109,8 MG | Substance | HBESI |
|
hypromellosi acetas succinas
|
- | Substance | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
sucralosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
235,7 MG | Substance | HBESI |
|
mannitolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Substance | HNIDK |
|
sucralosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
- | Substance | HBESI |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
- | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 14565,30
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/01/2025
Titulaire de l'autorisation
Vertex Pharmaceuticals (CH) GmbH
6300 Zug
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 69212
- Nom du médicament
- Trikafta, Granulat
- Forme galénique
- GRB
- Code ATC
- R07AX32
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 13/06/2024
- Date d'expiration de l'autorisation
- 12/06/2029
- Numéro IT
- 03.99.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- TRIKAFTA 100mg/50mg/75mg + 75mg gran sach 56 pce
- Description (DE)
- TRIKAFTA 100mg/50mg/75mg + 75mg Gran Btl 56 Stk
- Mise sur le marché
- 13/06/2024
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Autres tailles d'emballage (1)
TRIKAFTA 80mg/40mg/60mg + 59.5mg gran sach 56 pce
56 SAC
GTIN: 7680692120014