TRIKAFTA 100mg/50mg/75mg + 75mg gran sach 56 pce
7680692120021
CH-69212
R07AX32
03.99.0.
Wirkstoffe:
1 / 3
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Details
- GTIN
- 7680692120021
- Pharmacode
- -
- Produktnummer
- 6921201
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 56
- Einheit
- Sachet(s)
- Zusammensetzung
- Granulat Morgendosis (elexacaftorum 100 mg / tezacaftorum 50 mg / ivacaftorum 75 mg): elexacaftorum 100 mg, tezacaftorum 50 mg, ivacaftorum 75 mg, hypromellosum, hypromellosi acetas succinas, natrii laurilsulfas, lactosum monohydricum 235.7 mg, mannitolum, carmellosum natricum conexum, sucralosum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, ad granulatum pro charta corresp. natrium max. 3.44 mg. Granulat Abenddosis (ivacaftorum 75 mg): ivacaftorum 75 mg, hypromellosi acetas succinas, natrii laurilsulfas, lactosum monohydricum 109.8 mg, mannitolum, carmellosum natricum conexum, sucralosum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, ad granulatum pro charta corresp. natrium max. 1.49 mg.
Artikel (1)
Trikafta 100 mg / 50 mg / 75 mg, 75 mg, Granulat
Granulat
56
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
elexacaftorum
|
100,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
ivacaftorum
|
75,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hypromellosi acetas succinas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
tezacaftorum
|
50,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
ivacaftorum
|
75,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
109,8 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
hypromellosi acetas succinas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
sucralosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
235,7 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
sucralosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
- | Wirkstoff | HBESI |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
- | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 14565,30
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/01/2025
Zulassungsinhaberin
Vertex Pharmaceuticals (CH) GmbH
6300 Zug
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 69212
- Arzneimittelname
- Trikafta, Granulat
- Galenische Form
- GRB
- ATC-Code
- R07AX32
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 13/06/2024
- Ablaufdatum der Zulassung
- 12/06/2029
- IT-Nummer
- 03.99.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- TRIKAFTA 100mg/50mg/75mg + 75mg gran sach 56 pce
- Beschreibung (DE)
- TRIKAFTA 100mg/50mg/75mg + 75mg Gran Btl 56 Stk
- Markteinführung
- 13/06/2024
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein