Blenrep 100 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
7680699100026
CH-69910
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Zugehöriges Produkt:
BLENREP subst seche 100 mg 1 pce
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
belantamabum mafodotinum
|
100,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
trinatrii citras dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum citricum monohydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
trehalosum dihydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii edetas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
3,15 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
GlaxoSmithKline AG
6340 Baar
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 69910
- Arzneimittelname
- Blenrep, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- PULPI
- ATC-Code
- L01FX15
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 19/06/2025
- Ablaufdatum der Zulassung
- 18/06/2030
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- BLENREP subst seche 100 mg 1 pce
- Beschreibung (DE)
- BLENREP Trockensub 100 mg 1 Stk
- Markteinführung
- 01/09/2025
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (1)
BLENREP subst seche 70 mg 1 pce
1 DUR
GTIN: 7680699100019