Blenrep 100 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
7680699100026
CH-69910
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Prodotto associato:
BLENREP subst seche 100 mg 1 pce
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Dettagli dell'articolo
- Dimensione della confezione
- 1
- Unità di vendita
- 1
- Misura
- Durchstechflasche(n)
- Forma galenica
- Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Gruppo galenico
- unbekannt
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
belantamabum mafodotinum
|
100,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
trinatrii citras dihydricus
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
acidum citricum monohydricum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
trehalosum dihydricum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
dinatrii edetas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
3,15 MG | Sostanza | HBESI |
Titolare dell'omologazione
GlaxoSmithKline AG
6340 Baar
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 69910
- Nome del medicamento
- Blenrep, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forma galenica
- PULPI
- Codice ATC
- L01FX15
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- A
- Prima omologazione
- 19/06/2025
- Data di scadenza dell'omologazione
- 18/06/2030
- Numero IT
- 07.16.1.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli della confezione
- Descrizione (FR)
- BLENREP subst seche 100 mg 1 pce
- Descrizione (DE)
- BLENREP Trockensub 100 mg 1 Stk
- Immissione sul mercato
- 01/09/2025
- Stupefacente (LStup)
- No
Altre dimensioni di confezione (1)
BLENREP subst seche 70 mg 1 pce
1 DUR
GTIN: 7680699100019