mResvia 50µg/0.5ml, Injektionsdispersion
7680699950010
CH-69995
Injektionsdispersion
Zugehöriges Produkt:
mRESVIA vaccin ARNm VRS ser pré 50 µg 1pce
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Fertigspritze(n)
- Galenische Form
- Injektionsdispersion
- Galenische Gruppe
- Unknown
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
mRNA-1345
|
0,1 MGML | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
heptadecan-9-ylis 8-((2-hydroxyethyl)(6-oxo-6-(undecyloxy)hexyl)amino)-octanoas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cholesterolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
1,2-dimyristoyl-rac-glycero-3-polyethylenglycoli 2000 aether methylicus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
trometamolum
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- | Wirkstoff | HNIDK |
|
trometamoli hydrochloridum
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- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum aceticum glaciale
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- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii acetas trihydricus
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- | Wirkstoff | HNIDK |
|
saccharum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,017 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Moderna Switzerland GmbH
4052 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 69995
- Arzneimittelname
- mResvia Respiratorisches-Synzytial-Virus (RSV) Vakzin, Injektionsdispersion
- Galenische Form
- DISII
- ATC-Code
- J07BX05
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 17/04/2025
- Ablaufdatum der Zulassung
- 16/04/2030
- IT-Nummer
- 08.08.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- mRESVIA vaccin ARNm VRS ser pré 50 µg 1pce
- Beschreibung (DE)
- mRESVIA RSV mRNA Impfstoff Fertspr 50 µg 1 Stk
- Markteinführung
- 15/08/2025
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Anwendungsarten
IMU
Andere Packungsgrössen (1)
None
10 FESP
GTIN: None