M-M-RVAXPRO, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
7680007030014
CH-703
Pulver
Produit associé :
M M RVAXPRO subst seche 1 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 1
- Unités de vente
- 1
- Mesure
- Durchstechflasche(n)
- Forme galénique
- Pulver
- Groupe galénique
- Lösbar zur Einnahme
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
virus morbilli vivus
|
- | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus parotitis vivus
|
- | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus rubella vivus
|
- | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
gelatina hydrolysata
|
- | Substance | HNIDK |
|
medium 199
|
- | Substance | HNIDK |
|
minimal essential medium (MEM)
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydrogenoglutamas monohydricus
|
- | Substance | AIMDK |
|
neomycinum
|
- | Substance | RESI |
|
phenolsulfonphthaleinum
|
- | Substance | FNIDK |
|
dikalii phosphas anhydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
kalii dihydrogenophosphas
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydrogenocarbonas
|
- | Substance | HNIDK |
|
dinatrii phosphas dihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii dihydrogenophosphas dihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
sorbitolum
|
14,5 MG | Substance | HBESI |
|
saccharum
|
- | Substance | HNIDK |
|
albuminum humanum
|
- | Substance | RESI |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
2,45 MG | Substance | HBESI |
|
kalium
|
0,09 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 34,60
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/06/2008
Titulaire de l'autorisation
MSD Merck Sharp & Dohme AG
6005 Luzern
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 703
- Nom du médicament
- M-M-RVAXPRO, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
- Forme galénique
- PULMSS
- Code ATC
- J07BD52
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 13/02/2007
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.08.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- M M RVAXPRO subst seche 1 pce
- Description (DE)
- M M RVAXPRO Trockensub 1 Stk
- Mise sur le marché
- 13/02/2007
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Modes d'application
SUBC
Autres tailles d'emballage (1)
M M RVAXPRO subst seche 10 pce
10 DUR
GTIN: 7680007030021