M-M-RVAXPRO, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
7680007030014
CH-703
Pulver
Prodotto associato:
M M RVAXPRO subst seche 1 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Dettagli dell'articolo
- Dimensione della confezione
- 1
- Unità di vendita
- 1
- Misura
- Durchstechflasche(n)
- Forma galenica
- Pulver
- Gruppo galenico
- Lösbar zur Einnahme
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
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aqua ad iniectabile
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- | Sostanza | HNIDK |
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virus morbilli vivus
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- | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
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virus parotitis vivus
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- | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus rubella vivus
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- | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
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gelatina hydrolysata
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- | Sostanza | HNIDK |
|
medium 199
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- | Sostanza | HNIDK |
|
minimal essential medium (MEM)
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- | Sostanza | HNIDK |
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natrii hydrogenoglutamas monohydricus
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- | Sostanza | AIMDK |
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neomycinum
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- | Sostanza | RESI |
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phenolsulfonphthaleinum
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- | Sostanza | FNIDK |
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dikalii phosphas anhydricus
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- | Sostanza | HNIDK |
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kalii dihydrogenophosphas
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- | Sostanza | HNIDK |
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natrii hydrogenocarbonas
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- | Sostanza | HNIDK |
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dinatrii phosphas dihydricus
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- | Sostanza | HNIDK |
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natrii dihydrogenophosphas dihydricus
|
- | Sostanza | HNIDK |
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sorbitolum
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14,5 MG | Sostanza | HBESI |
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saccharum
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- | Sostanza | HNIDK |
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albuminum humanum
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- | Sostanza | RESI |
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natrii hydroxidum
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- | Sostanza | HNIDK |
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acidum hydrochloridum
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- | Sostanza | HNIDK |
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natrium
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2,45 MG | Sostanza | HBESI |
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kalium
|
0,09 MG | Sostanza | HBESI |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 34,60
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Limitazione del rimborso
Data di ammissione nell'ES:
01/06/2008
Titolare dell'omologazione
MSD Merck Sharp & Dohme AG
6005 Luzern
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 703
- Nome del medicamento
- M-M-RVAXPRO, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
- Forma galenica
- PULMSS
- Codice ATC
- J07BD52
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 13/02/2007
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 08.08.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli della confezione
- Descrizione (FR)
- M M RVAXPRO subst seche 1 pce
- Descrizione (DE)
- M M RVAXPRO Trockensub 1 Stk
- Immissione sul mercato
- 13/02/2007
- Stupefacente (LStup)
- No
Vie di somministrazione
SUBC
Altre dimensioni di confezione (1)
M M RVAXPRO subst seche 10 pce
10 DUR
GTIN: 7680007030021