Ketesse, Injektions-/Infusionslösung

7680560590024 CH-56059 Ampullen
Ketesse, Injektions-/Infusionslösung
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Artikeldetails

Packungsgrösse
5
Verkaufseinheiten
5
Masseinheit
Ampulle(n)
Galenische Form
Ampullen
Galenische Gruppe
unbekannt

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
06/01/2026
Fachinformation
Français
06/01/2026
Fachinformation
Italien
06/01/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
dexketoprofenum
50,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
dexketoprofenum trometamolum
73,8 MG Wirkstoff WIZUS
ethanolum
200,0 MG Wirkstoff HBESI
natrii chloridum
- Wirkstoff HNIDK
natrii hydroxidum
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK
natrium
3,15 MG Wirkstoff HBESI

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 13,85
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL: 01/08/2004

Zulassungsinhaberin

A. Menarini GmbH

8050 Zürich

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
56059
Arzneimittelname
Ketesse, Injektions-/Infusionslösung
Galenische Form
LSPA
ATC-Code
M01AE17
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
28/05/2004
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
07.10.1.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Nichtsteroidales Analgetikum/Antirheumatikum

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
KETESSE sol inj 50 mg/2ml 5 amp 2 ml
Beschreibung (DE)
KETESSE Inj Lös 50 mg/2ml 5 Amp 2 ml
Markteinführung
28/05/2004
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen (2)

KETESSE sol inj 50 mg/2ml 20 amp 2 ml
20 AMP
GTIN: 7680560590048
Anzeigen
None
None None
GTIN: None
Nicht in V1
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